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Fettleibigkeit, körperliche Inaktivität oder diätetisches Fett?

15. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Fettleibigkeit, körperliche Inaktivität oder diätetisches Fett? Rolle der körperlichen Aktivität beim Handel mit diätetischen Fettsäuren, die sich in Länge und Sättigungsgrad variieren.

Fettleibigkeit ist die Folge eines chronischen Ungleichgewichts des Fettausgleichs. Genetische Faktoren bestimmen die Veranlagung für Fettleibigkeit, aber die am häufigsten erwähnte Idee ist, dass Umweltfaktoren wie eine fettreiche Ernährung und ein sesshafter Lebensstil die Gewichtszunahme begünstigen und die erhöhte Prävalenz von Fettleibigkeit in unseren westlichen Gesellschaften erklären. Da die Lipogenese beim Menschen vernachlässigbar ist, stellt Fettleibigkeit die Folge einer veränderten Fettverteilung zwischen Oxidation und Lagerung dar, wahrscheinlich aufgrund einer bevorzugten Regie von Nahrungsfett in Richtung Fettgewebe und weg vom Muskel. Interventionen, die die Aufteilung von Nahrungsfett gegenüber Muskeln zur Oxidation bevorzugen, können somit vor Gewichtszunahme schützen. Bewegung mag eine Art einer solchen Intervention sein, aber die spärlichen Daten zum Fettstoffwechsel der Ernährung erlauben keine klaren Schlussfolgerungen, insbesondere bei übergewichtigen Probanden. Eine Frage betrifft die Auswirkungen der Art des gegessenen Fetts: Die Auswirkungen der physikalischen Inaktivität können je nach Länge und Sättigungsgrad der Fettsäuren variieren. Wir nehmen an, dass 1) körperliche Aktivität mit moderatem Intensität, unabhängig von seiner Wirkung auf die Energiebilanz, einen bevorzugten Handel mit Fettgewebe bevorzugen, die Expression von Genen verändert, die an der Fettoxidation und -speicherung beteiligt sind, und teilweise die bei fettleibigen Probanden beobachteten Abnormalitäten korrigieren, 2) Auswirkungen der körperlichen Aktivität variieren nach dem Sättigungsgrad des Fettes. Zwölf fettleibige Probanden im Alter von 18 bis 55 Jahren werden vor und nach 2 Monaten Training bei aktuellen Empfehlungen Tests zur Ermittlung der Fettverzögerung der Ernährung unter Verwendung stabiler Isotope und zur Bestimmung der Änderungen der Genexpression mit Muskel- und Fettgewebemikropsien durchlaufen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service des Explorations Fonctionelles Respiratoires et de l'Exercice - Hôpital Civil
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • Service de Médecine Interne et de Nutrition - Hôpital de Hautepierre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 und 55 Jahren
  • IMC> 25 und <30 kg/m2 und Taillenumfang> 102 cm
  • Familiäre Voraussetzungen der Fettleibigkeit
  • Physikalische Inaktivität (PAL <1,5, nach MOSPA-QUEDIONNAIR UND Accelerometry)
  • Akzeptanz von körperlichem Training und Körpergewichtskontrolle während des Studiums

Ausschlusskriterien:

  • Jedes Arzneimittel, das den energetischen oder Lipidstoffwechsel stört
  • Jeglicher Widerspruch zu moderatem körperlichen Training
  • Diabetes oder arterielle Bluthochdruckbehandlung
  • Jede andere Pathologie (kardiovaskuläre, psychiatrische, Nieren- oder Lebererkrankungen, virale Hepatitis oder VIH)
  • Verbrauch von mehr als 40 g Alkohol pro Tag
  • Jüngste freiwillige oder unfreiwillige Gewichtsänderung (3 kg in den nächsten drei Monaten)
  • Eine kürzliche Reise außerhalb Frankreichs vor und bei stabilen Isotopenmaßnahmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anteil der Fettoxidation, die durch körperliches Training nach Fetttyp induziert wird (Oleate gegen Palmitat)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Variationen der postprandialen Kinetik von Oleat und Palmitat in verschiedenen Lipoproteinfraktionen
Expression verschiedener Muskel- und Fettgewebegene

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperliches Training

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