- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00434265
Overvekt, fysisk inaktivitet eller kostholdsfett?
15. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Overvekt, fysisk inaktivitet eller kostholdsfett? Rollen av fysisk aktivitet i handel med fettsyrer i kostholdet varierende i lengde og metningsgrad.
Overvekt er konsekvensen av en kronisk ulikhet av fettbalanse.
Genetiske faktorer bestemmer disponering for overvekt, men den oftest nevnte ideen er at miljøfaktorer, for eksempel et fettfattig kosthold og en stillesittende livsstil, blir med for å favorisere vektøkning og forklare den økte utbredelsen av overvekt i våre vestlige samfunn.
Siden lipogenese er ubetydelig hos mennesker, representerer overvekt konsekvensen av endret fettpartisjonering mellom oksidasjon og lagring, sannsynligvis på grunn av en foretrukket regi av kostholdsfett mot fettvev og vekk fra muskler.
Intervensjoner som favoriserer partisjonering av kostholdsfett mot muskler for oksidasjon, kan dermed beskytte mot vektøkning.
Trening kan være en slags slikt inngrep, men de knappe dataene om metabolisme av kostholdsfett tillater ikke klare konklusjoner, spesielt hos overvektige personer.
Et spørsmål angår virkningen av den typen fett som spises: effekten av fysisk inaktivitet kan variere i henhold til lengden og metningsgraden av fettsyrene.
Vi antar at 1) fysisk aktivitet med moderat intensitet, uavhengig av dens effekt på energibalansen, vil favorisere en preferansiell menneskehandel mot fettvev, vil modifisere uttrykket av gener som er implisert i fettoksidasjon og lagring og delvis korrigerer abnormitetene som er observert hos overvektige personer, 2) effekter av fysisk aktivitet varierer i henhold til den metningen av fett.
Tolv overvektige personer, i alderen 18 til 55 år, vil gjennomgå tester før og etter 2 måneders trening ved nåværende anbefalinger for å konstatere fettpartisjonering av kostholdet ved bruk av stabile isotoper og for å bestemme endringer i genuttrykk med muskel- og fettvevsmikrobiopsier.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service des Explorations Fonctionelles Respiratoires et de l'Exercice - Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Service de Médecine Interne et de Nutrition - Hôpital de Hautepierre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Menn mellom 18 og 55
- IMC> 25 og <30 kg/m2 og midjeomkrets> 102 cm
- Familiære antecedenter av overvekt
- Fysisk inaktivitet (PAL <1.5, ifølge Mospa-Questionnaire og Accelerometry)
- Akseptering av fysisk trening og kroppsvektkontroll under studien
Eksklusjonskriterier:
- Ethvert medikament som forstyrrer energisk eller lipidmetabolisme
- Enhver motsetning til moderat fysisk trening
- Diabetes eller arteriell hypertensjonsbehandling
- Enhver annen patologi (kardiovaskulær, psykiatrisk, nyre- eller leversykdom, viral hepatitt eller VIH)
- Forbruk av mer enn 40 g alkohol per dag
- Nyere frivillig eller ufrivillig vektmodifisering (3 kg de neste tre månedene)
- En nylig tur utenfor Frankrike før og under stabile isotoptiltak.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Andel fettoksidasjon indusert av fysisk trening, i henhold til fetttype (Oleate vs palmitate)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Variasjoner av oleat og palmitat postprandial kinetisk i forskjellige lipoproteinfraksjoner
|
|
Uttrykk for forskjellige muskel- og fettvevsgener
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Chantal Simon, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2007
Først lagt ut (Antatt)
13. februar 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kroppsvekt
- Overvektig
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Oppførsel
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Tegn og symptomer
- Overvekt
- Motorisk aktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Øvelse
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
Andre studie-ID-numre
- 3493
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .