Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Obesitas, fysieke inactiviteit of voedingsvet?

15 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Obesitas, fysieke inactiviteit of voedingsvet? De rol van lichamelijke activiteit bij het handelen van voedingsvetzuren variërend in lengte en verzadigingsdiploma.

Obesitas is het gevolg van een chronisch onevenwicht van vetbalans. Genetische factoren bepalen aanleg voor obesitas, maar het meest genoemde idee is dat omgevingsfactoren, zoals een vetrijk dieet en een zittende levensstijl, zich aansluiten bij de voorkeur van gewichtstoename en de verhoogde prevalentie van obesitas in onze verwesterde samenlevingen verklaren. Aangezien lipogenese verwaarloosbaar is bij mensen, vertegenwoordigt obesitas het gevolg van veranderde vetverdeling tussen oxidatie en opslag, waarschijnlijk als gevolg van een preferente voeding van voedingsvet naar vetweefsel en weg van spieren. Interventies die de voorkeur geven aan verdeling van voedingsvet ten opzichte van spieren voor oxidatie kunnen dus beschermen tegen gewichtstoename. Oefening kan een soort van dergelijke interventie zijn, maar de schaarse gegevens over vetmetabolisme in de voeding staan ​​geen duidelijke conclusies toe, met name bij zwaarlijvige proefpersonen. Eén vraag betreft de impact van het type vet gegeten: de effecten van fysieke inactiviteit kunnen variëren afhankelijk van de lengte en verzadigingsgraad van de vetzuren. We veronderstellen dat 1) fysieke activiteit van matige intensiteit, onafhankelijk van het effect ervan op het energiebalans, de voorkeur zal geven aan een preferentiële mensenhandel ten opzichte van vetweefsel, zal de expressie wijzigen van genen die betrokken zijn bij vetoxidatie en opslag en de gedeeltelijk corrigeren van de afwijkingen die worden waargenomen bij zwaarlijvige proefpersonen, 2) Effecten van fysieke activiteiten Volgens de verzadigingsdraad van het vet. Twaalf zwaarlijvige proefpersonen, van 18 tot 55 jaar oud, zullen tests ondergaan voor en na 2 maanden training bij huidige aanbevelingen om vetverdeling in de voeding vast te stellen met behulp van stabiele isotopen en om veranderingen in genexpressie met spier- en vetweefsel microbiopsies te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service des Explorations Fonctionelles Respiratoires et de l'Exercice - Hôpital Civil
      • Strasbourg, Frankrijk, 67098
        • Service de Médecine Interne et de Nutrition - Hôpital de Hautepierre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen tussen 18 en 55
  • IMC> 25 en <30 kg/m2 en tailleomtrek> 102 cm
  • Familiale antecedenten van obesitas
  • Fysieke inactiviteit (PAL <1,5, volgens Mospa-Questionnaire en Accelerometry)
  • Acceptatie van fysieke training en lichaamsgewichtcontrole tijdens de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Elk medicijn dat interfereert met energetisch of lipidenmetabolisme
  • Elke tegenstelling tot matige fysieke training
  • Diabetes of arteriële hypertensie -behandeling
  • Elke andere pathologie (cardiovasculaire, psychiatrische, nier- of leverziekte, virale hepatitis of viH)
  • Consumptie van meer dan 40 g alcohol per dag
  • Recente vrijwillige of onvrijwillige gewichtsverandering (3 kg de komende drie maanden)
  • Een recente reis buiten Frankrijk voor en tijdens stabiele isotoopmaatregelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Het aandeel vetoxidatie geïnduceerd door fysieke training, volgens vettype (oleaat versus palmitaat)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Variaties van oleaat en palmitaat postprandiale kinetisch in verschillende lipoproteïne -fracties
Expressie van verschillende spier- en vetweefselgenen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

13 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren