Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radioaktiivisten plakkien kallistuminen ensimmäisen tarkan sijoituksen jälkeen uveaalisen melanooman hoitoon

tiistai 6. toukokuuta 2008 päivittänyt: Barnes Retina Institute
Plakkisädehoito on yleinen uveaalisen melanooman hoito. Paikallista vajaatoimintaa on kuitenkin raportoitu jopa 20 %:lla potilaista. Käytämme intraoperatiivista ultraäänitutkimusta plakin asettamisen ja poistamisen yhteydessä arvioidaksemme plakin liikettä mahdollisena tekijänä paikallisessa epäonnistumisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Episkleraalisen plakin sädehoito on yleinen uveaalisen melanooman hoito, ja se johtaa useimmissa tapauksissa paikalliseen kasvaimen hallintaan. Paikallista epäonnistumista on kuitenkin raportoitu huomattavalla osalla potilaista. Koska paikallinen epäonnistuminen lisää suuresti metastaattisen kuoleman riskiä, ​​paikallisen hoidon epäonnistumisen syiden tunnistaminen ja korjaaminen on ensiarvoisen tärkeää. Plakin huono lokalisointi on tärkeä paikalliseen epäonnistumiseen vaikuttava tekijä. Intraoperatiivisen ultraäänitutkimuksen avulla useimmat väärin asetetut plakit voidaan tunnistaa ja säätää uudelleen plakin asettamisen yhteydessä. Kuitenkin vain vähän tiedetään plakin liikkumisesta 4-5 päivän brakyterapian aikana, mikä voi myös edistää paikallista epäonnistumista. Tämän kysymyksen ratkaisemiseksi suoritamme intraoperatiivisen B-scan ultraäänitutkimuksen jodi-125-radioaktiivisen plakin asettamisen ja poistamisen yhteydessä uveal-melanoomapotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

175

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University in St. Louis School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki uveaalisen melanoomapotilaat, joita hoidettiin brakyterapialla

Poissulkemiskriteerit:

  • Siliaarinen melanooma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plakin kallistus intraoperatiivisella ultraäänellä
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
Opiskelun loppu
Paikallinen melanooman epäonnistuminen
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
Opiskelun loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Barnes Retina Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: J W Harbour, MD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. toukokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HRPO# 07-0092

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uveaalinen melanooma

Kliiniset tutkimukset Intraoperatiivinen ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa