Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät Marfanin oireyhtymässä

tiistai 12. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Bayside Health

Angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjän vaikutus aortan seinämän ominaisuuksiin potilailla, joilla on Marfanin oireyhtymä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida perindopriili-nimisen lääkkeen vaikutuksia aorttaan ihmisillä, joilla tiedetään olevan Marfanin oireyhtymä. Aortta on kehon tärkein valtimo, joka tulee ulos sydämestä ja toimittaa verta kehoon. Tiedämme, että ihmisillä, joilla on Marfanin oireyhtymä, aortta on jäykkä ja tämä jäykkyys johtaa sen laajentumiseen useiden vuosien ajan. Tämä aortan laajentuminen voi olla erittäin vakavaa. Tiedämme muiden sydänsairauksien hoidosta, että samantyyppiset lääkkeet kuin perindopriili vähentävät valtimoiden jäykkyyttä. Tämäntyyppistä lääkettä ei ole koskaan kokeiltu ihmisillä, joilla on Marfanin oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-40
  • Marfanin oireyhtymän diagnoosi Gentin kriteerien perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18, >40
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset eivät käytä riittävää ehkäisyä
  • Seerumin kreatiniini > 0,11
  • ACE:n suvaitsemattomuuden historia
  • Potilaat, jotka käyttävät angiotensiinireseptorin salpaajia
  • Verenpaine > 140/90 mmHg
  • Aiemman aorttaleikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aortan juuren halkaisija
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Bronwyn A Kingwell, PhD, Baker Heart Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa