Anisometropia Amblyopia, jota paransi havainnollinen oppiminen ja paikkaus
maanantai 9. heinäkuuta 2007 päivittänyt: Tri-Service General Hospital
Vertaa havaintooppimisen ja paikannuksen vaikutuksia näöntarkkuuden ja kontrastiherkkyyden parantamiseen maksajalla, jolla on anisometrooppinen amblyopia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla oli anisometrooppinen amblyopia, satunnaistettiin paikkaus- tai havaintooppimisryhmään.
Korjattu amblyoopinen logMAR-näöntarkkuus ja kontrastiherkkyystoiminto mitattiin neljän viikon välein, kunnes näöntarkkuus vakiintui tai amblyopia hävisi.
Näöntarkkuuden, kontrastiherkkyyden ja amblyopian erottelun paranemista verrattiin ryhmien välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anisometropia ilman karsastusta
- Silmien välisen terävyyden ero vähintään 0,2 logMAR lapsilla (3-7-vuotiaat) tai vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla potilailla, joilla ei ole aiemmin ollut laastareita tai atropiinia
- Kaikki potilaat käyttivät silmälasejaan vähintään vuoden
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemman silmälasien korjauksen historia
- Korjaushistoria tai optinen rangaistus
- Sellaisen silmäsairauden olemassaolo, joka voi vaikuttaa näöntarkkuuden heikkenemiseen
- Oppimisvaikeudet
- Karsastuksen esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Korjattu amblyoopinen logMAR-näöntarkkuus ja kontrastiherkkyystoiminto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Po Chen, MD, Tri-Service General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. heinäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. heinäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. heinäkuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 094-05-0112
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .