不同視弱視 知覚学習とパッチ適用により改善
2007年7月9日 更新者：Tri-Service General Hospital
不同視弱視の患者における視力とコントラスト感度の改善に対する知覚学習とパッチ適用の効果を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
不同視弱視の患者は、無作為にパッチ適用群または知覚学習群に割り付けられました。
視力が安定するか、弱視が解消されるまで、補正弱視 logMAR 視力とコントラスト感度関数を 4 週間間隔で測定しました。
視力、コントラスト感度、および弱視の解像度の改善がグループ間で比較されました。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～55年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 斜視のない不同視
- 小児（3～7歳）または年長の小児および成人患者において、パッチまたはアトロピンによるペナルティの既往がない場合、少なくとも0.2 logMARの両眼視力差
- すべての患者は眼鏡を少なくとも 1 年間は着用していた
除外基準:
- 以前の眼鏡矯正の歴史
- パッチまたは光学ペナルティの履歴
- 視力低下の一因となる眼疾患の存在
- 学習困難
- 斜視の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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弱視のlogMAR視力とコントラスト感度関数を修正
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Po Chen, MD、Tri-Service General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2007年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年7月9日
最終確認日
2007年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。