Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anisometropi Amblyopi Forbedret ved perceptuel læring og patching

9. juli 2007 opdateret af: Tri-Service General Hospital
At sammenligne virkningerne af perceptuel læring med patching på forbedring af synsstyrke og kontrastfølsomhed hos patienter med anisometropisk amblyopi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Patienter med anisometropisk amblyopi blev randomiseret til patching- eller perceptuel læringsgruppe. Korrigeret amblyopisk logMAR synsstyrke og kontrastfølsomhedsfunktion blev målt med fire ugers intervaller, indtil synsstyrken stabiliserede sig eller amblyopien forsvandt. Forbedring i synsstyrke, kontrastfølsomhed og opløsning af amblyopi blev sammenlignet mellem grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anisometropi uden strabismus
  • En interokulær skarphedsforskel på mindst 0,2 logMAR hos børn (3-7 år) eller hos ældre børn og voksne patienter uden en anamnese med plaster eller atropinstraf
  • Alle patienter havde deres briller på i mindst et år

Ekskluderingskriterier:

  • En historie om forudgående brillekorrektion
  • En historie med patching eller optisk straf
  • Eksistensen af ​​en øjensygdom, der kan bidrage til nedsat synsstyrke
  • Indlæringsvanskeligheder
  • Tilstedeværelsen af ​​strabismus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Korrigeret amblyopisk logMAR synsstyrke og kontrastfølsomhedsfunktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Po Chen, MD, Tri-Service General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2007

Først opslået (Skøn)

10. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juli 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2007

Sidst verificeret

1. juli 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 094-05-0112

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med computerprogram og patching

3
Abonner