Анизометропия Амблиопия, улучшенная перцептивным обучением и исправлением
9 июля 2007 г. обновлено: Tri-Service General Hospital
Сравнить влияние перцептивного обучения с повязкой на улучшение остроты зрения и контрастной чувствительности у пациентов с анизометропической амблиопией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с анизометропической амблиопией были рандомизированы в группу наложения повязок или перцептивного обучения.
Скорректированную амблиопическую остроту зрения logMAR и функцию контрастной чувствительности измеряли с четырехнедельными интервалами до стабилизации остроты зрения или разрешения амблиопии.
Улучшение остроты зрения, контрастной чувствительности и разрешение амблиопии сравнивали между группами.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 55 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Анизометропия без косоглазия
- Разница между остротой зрения не менее 0,2 logMAR у детей (3-7 лет) или у детей старшего возраста и у взрослых пациентов без повязки или применения атропина в анамнезе
- Все пациенты носили очки не менее одного года.
Критерий исключения:
- История предыдущей очковой коррекции
- История исправлений или оптических штрафов
- Наличие глазного заболевания, которое может способствовать снижению остроты зрения
- Проблемы в изучении
- Наличие косоглазия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Скорректированная амблиопическая острота зрения и функция контрастной чувствительности logMAR
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Po Chen, MD, Tri-Service General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 июля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 июля 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2007 г.
Последняя проверка
1 июля 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 094-05-0112
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .