Tietokoneistetun ja haastattelijan hallinnoiman lähestymistavan vertailu terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi
maanantai 16. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Singapore General Hospital
Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa verrataan tietokoneen ja haastattelijan hallinnoimaa lähestymistapaa terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi monietnisessä Singaporessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata multimediaa, tietokoneistettua lähestymistapaa vs. terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) hallintaan haastattelija.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa ei ole mukana lääkehoitoja.
Tutkimuksen kohteena on terveyteen liittyvien elämänlaatukyselyiden hallinnointi.
Terveyteen liittyvät elämänlaatukyselyt mittaavat yksilön fyysistä, henkistä ja sosiaalista hyvinvointia, ne tunnustetaan tärkeiksi potilaiden raportoimiksi tuloksiksi, ja niitä käytetään yhä enemmän kliinisissä tutkimuksissa ja rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä.
Pyydämällä tutkimuksen osallistujia täyttämään kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän fyysistä, henkistä ja sosiaalista hyvinvointiaan, lisäämme heidän tietoisuuttaan näistä heidän terveytensä näkökohdista ja saatamme suoraan tai epäsuorasti saada heidät ryhtymään toimiin ja/tai saada ajatuksia, jotka voivat parantaa tai huonontaa. heidän terveydentilansa.
Siksi olemme pitäneet tätä interventiotutkimuksena.
Tämä kysely tehdään kiinaksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 389707
- Geylang Polyclinic, 21 Geylang East Central
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Singaporen kansalaiset tai pysyvät asukkaat
- Puhuu mandariinia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat henkisesti kyvyttömiä vastaamaan kyselyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietokone
Terveyteen liittyvät elämänlaatukyselyt toteutetaan tietokoneistetun multimediakosketusnäyttöjärjestelmän avulla.
|
Tutkimukseen osallistujia pyydetään täyttämään seuraavat terveyteen liittyvät elämänlaatukyselyt: EQ-5D, Health Utilities Index 3, SF-8 ja SF-6D.
Näiden kyselylomakkeiden Singaporen (kiinalaiset) versiot on testattu ja validoitu aiemmin saman tutkimuspopulaation pilottiryhmässä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Haastattelija
Terveyteen liittyvä elämänlaatukysely tehdään kasvokkain haastatteluilla.
|
Tutkimukseen osallistujia pyydetään täyttämään seuraavat terveyteen liittyvät elämänlaatukyselyt: EQ-5D, Health Utilities Index 3, SF-8 ja SF-6D.
Näiden kyselylomakkeiden Singaporen (kiinalaiset) versiot on testattu ja validoitu aiemmin saman tutkimuspopulaation pilottiryhmässä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveyteen liittyvät elämänlaadun tulokset
Aikaikkuna: Viimeiset 4 viikkoa
|
Viimeiset 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julian Thumboo, FRCP (Edin), Singapore General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. syyskuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. syyskuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03/1/27/18/226
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .