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Uma comparação entre a abordagem computadorizada e a administrada por entrevistador para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde

16 de abril de 2018 atualizado por: Singapore General Hospital

Um ensaio controlado randomizado comparando a abordagem administrada por computador versus entrevistadora para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde em Singapura multiétnica

O objetivo deste estudo é comparar uma abordagem multimídia e computadorizada versus a administração de instrumentos de qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) por entrevistadores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Não há tratamentos medicamentosos envolvidos neste estudo. A administração de questionários de qualidade de vida relacionada à saúde é a intervenção que está sendo estudada. Os questionários de qualidade de vida relacionados à saúde medem o bem-estar físico, mental e social de um indivíduo, são reconhecidos como importantes resultados relatados pelo paciente e estão sendo cada vez mais usados ​​em ensaios clínicos e na prática clínica de rotina. Ao solicitar aos participantes do estudo que preencham um questionário avaliando seu bem-estar físico, mental e social, estamos aumentando sua consciência sobre esses aspectos de sua saúde e podemos, direta ou indiretamente, induzi-los a tomar ações e/ou ter pensamentos que podem melhorar ou piorar seu estado de saúde. Por isso, consideramos este um estudo de intervenção. Esta pesquisa será realizada em chinês.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4800

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cingapura
      • Singapore, Cingapura, 389707
        • Geylang Polyclinic, 21 Geylang East Central

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 21 anos ou mais
  • Cidadãos de Cingapura ou residentes permanentes
  • fala mandarim

Critério de exclusão:

  • Pacientes mentalmente incapazes de preencher um questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Computador
Questionários de qualidade de vida relacionados à saúde serão administrados usando um sistema multimídia computadorizado touchscreen.
Outro: Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde
Os participantes do estudo serão solicitados a preencher os seguintes questionários de qualidade de vida relacionados à saúde: EQ-5D, Health Utilities Index 3, SF-8 e SF-6D. As versões de Cingapura (chinês) desses questionários foram previamente testadas e validadas em uma coorte piloto da mesma população de estudo.
Outros nomes:
  • Resultados relatados pelo paciente
Experimental: Entrevistador
O questionário de qualidade de vida relacionada à saúde será administrado por meio de entrevistas face a face.
Outro: Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde
Os participantes do estudo serão solicitados a preencher os seguintes questionários de qualidade de vida relacionados à saúde: EQ-5D, Health Utilities Index 3, SF-8 e SF-6D. As versões de Cingapura (chinês) desses questionários foram previamente testadas e validadas em uma coorte piloto da mesma população de estudo.
Outros nomes:
  • Resultados relatados pelo paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resultados de qualidade de vida relacionados à saúde
Prazo: Últimas 4 semanas
Últimas 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Singapore General Hospital

Colaboradores

National University of Singapore

Investigadores

  • Investigador principal: Julian Thumboo, FRCP (Edin), Singapore General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 03/1/27/18/226

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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