Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaulavaltimon ateroskleroottinen sairaus lapsuuden päänahan säteilytyksen jälkeen

torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center

Tausta: 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla päänahan säteilytys oli tavallinen hoito epiloinnin induktiossa Tinea Capitis -taudista kärsivillä lapsilla. Nämä lapset ovat nyt yli 50-vuotiaita ja tavoitteena oli selvittää mahdollista yhteyttä heidän lapsuuden pieniannoksisen säteilyaltistuksen ja kaulavaltimon ateroskleroosin kehittymisen välillä aikuisiässä.

Menetelmät: Tutkimukseen osallistui 145 henkilöä, joita hoidettiin säteilytyksellä lapsuudessaan, ja 150 vertailuhenkilöä, joilla ei ollut aiemmin ollut säteilytystä. B-moodin ultraäänikuvausta ja US Doppleria käytettiin kaulavaltimon ja reisiluun ahtauman ja intima-median paksuuden (IMT) mittaamiseen. Verinäytteet otettiin lipidiprofiilin ja homokysteiinin arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

295

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen suunniteltiin 150 henkilöä, joita hoidettiin lapsina Tinea Capitis -taudin vuoksi päänahan säteilytyksellä 1950-luvulla, ja 150 henkilöä, jotka eivät olleet altistuneet säteilylle. Tämä otoskoko määritettiin seuraavan oletuksen perusteella: teho ≥ 95 %, alfa-virhetaso 5 %, kaulavaltimon ahtauman esiintyvyys 10 % altistumattomassa ryhmässä ja minimi OR 2,5.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias tai vanhempi
  • lapsuuden päänahan säteilytys tai mach-kontrollit
  • kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
145 säteilytettyä henkilöä lapsuudessaan
2
150 verrokkihenkilöä, joilla ei ollut aiemmin ollut säteilytystä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa