- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00596180
Hyperbarinen happiterapia ja SPECT-aivojen kuvantaminen hiilimonoksidimyrkytyksessä
sunnuntai 16. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Paul G. Harch, M.D.
Tämä SPECT-aivokuvaus seuraa ja on yhdenmukainen kliinisen historian ja fyysisen tutkimuksen sekä kognitiivisten testausten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on retrospektiivinen katsaus PI:n kokemuksiin käyttämällä SPECT-aivokuvausta ja hyperbarista happihoitoa hiilimonoksidimyrkytyksen ei-akuuttien vaiheiden diagnosoinnissa ja hoidossa.
Tarkoituksena on nähdä, vastaako SPECT-aivokuvaus potilaiden kliinistä tilaa ja kognitiivisia testejä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Louisiana
-
Marrero, Louisiana, Yhdysvallat, 70072
- Rekrytointi
- Family Physicians Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul G Harch, M.D.
- Puhelinnumero: 504-309-4948
- Sähköposti: paulharchmd@gmail.com
-
Päätutkija:
- Paul G Harch, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset ja lapset, joilla on ei-akuutti hiilimonoksidimyrkytys ja joille tehtiin SPECT-aivokuvaus osana arviointiaan ja hoitoaan.
Retrospektiivinen karttakatsaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset ja lapset, joilla on ei-akuutti hiilimonoksidimyrkytys, joille tehtiin SPECT-aivokuvaus osana arviointiaan ja hoitoaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
HBOT
|
koko kehon altistuminen ilmakehän painetta suuremmalle hapelle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
SPECT aivojen kuvantaminen
Aikaikkuna: HBOTin päätyttyä
|
HBOTin päätyttyä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen historia ja fyysinen koe
Aikaikkuna: HBOTin päätyttyä
|
HBOTin päätyttyä
|
|
|
Neuropsykologinen testaus
Aikaikkuna: Viimeisen HBOTin jälkeen
|
Neuropsykologinen testaus suoritettiin viimeisen HBOT:n jälkeen niille, joille oli tehty neuropsykologinen testi ennen HBOT:ta
|
Viimeisen HBOTin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSU IRB #6626
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .