Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperbarinen happiterapia ja SPECT-aivojen kuvantaminen hiilimonoksidimyrkytyksessä

sunnuntai 16. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Paul G. Harch, M.D.
Tämä SPECT-aivokuvaus seuraa ja on yhdenmukainen kliinisen historian ja fyysisen tutkimuksen sekä kognitiivisten testausten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on retrospektiivinen katsaus PI:n kokemuksiin käyttämällä SPECT-aivokuvausta ja hyperbarista happihoitoa hiilimonoksidimyrkytyksen ei-akuuttien vaiheiden diagnosoinnissa ja hoidossa. Tarkoituksena on nähdä, vastaako SPECT-aivokuvaus potilaiden kliinistä tilaa ja kognitiivisia testejä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Yhdysvallat, 70072
        • Rekrytointi
        • Family Physicians Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paul G Harch, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset ja lapset, joilla on ei-akuutti hiilimonoksidimyrkytys ja joille tehtiin SPECT-aivokuvaus osana arviointiaan ja hoitoaan. Retrospektiivinen karttakatsaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset ja lapset, joilla on ei-akuutti hiilimonoksidimyrkytys, joille tehtiin SPECT-aivokuvaus osana arviointiaan ja hoitoaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
HBOT
koko kehon altistuminen ilmakehän painetta suuremmalle hapelle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
SPECT aivojen kuvantaminen
Aikaikkuna: HBOTin päätyttyä
HBOTin päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliininen historia ja fyysinen koe
Aikaikkuna: HBOTin päätyttyä
HBOTin päätyttyä
Neuropsykologinen testaus
Aikaikkuna: Viimeisen HBOTin jälkeen
Neuropsykologinen testaus suoritettiin viimeisen HBOT:n jälkeen niille, joille oli tehty neuropsykologinen testi ennen HBOT:ta
Viimeisen HBOTin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LSU IRB #6626

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa