Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyperbar syreterapi och SPECT-hjärnavbildning vid kolmonoxidförgiftning

16 april 2017 uppdaterad av: Paul G. Harch, M.D.
Den SPECT-hjärnavbildningen spårar och överensstämmer med klinisk historia och fysisk undersökning samt kognitiva tester.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en retrospektiv översyn av PI:s erfarenhet av att använda SPECT-hjärnavbildning och hyperbar syrgasbehandling vid diagnos och behandling av icke-akuta faser av kolmonoxidförgiftning. Syftet är att se om SPECT-hjärnavbildningen överensstämmer med det kliniska tillståndet och kognitiva tester på patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Förenta staterna, 70072
        • Rekrytering
        • Family Physicians Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Paul G Harch, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna och barn med icke-akut kolmonoxidförgiftning som genomgick SPECT hjärnavbildning som en del av sin utvärdering och behandling. Retrospektiv kartgranskning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna och barn med icke-akut kolmonoxidförgiftning som genomgick SPECT hjärnavbildning som en del av sin utvärdering och behandling

Exklusions kriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
HBOT
Läkemedel: HBOT
kroppens totala exponering för syre som är högre än atmosfärstrycket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
SPECT hjärnavbildning
Tidsram: efter avslutad HBOT
efter avslutad HBOT

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klinisk historia och fysisk undersökning
Tidsram: efter avslutad HBOT
efter avslutad HBOT
Neuropsykologisk testning
Tidsram: Efter den sista HBOT
Neuropsykologisk testning utförd efter avslutande HBOT hos de som hade neuropsykologisk testning före HBOT
Efter den sista HBOT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Paul G. Harch, M.D.

Samarbetspartners

Harch Hyperbaric Research Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LSU IRB #6626

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HBOT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera