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Terapia de oxígeno hiperbárico e imágenes cerebrales SPECT en el envenenamiento por monóxido de carbono

16 de abril de 2017 actualizado por: Paul G. Harch, M.D.
Que las imágenes cerebrales SPECT rastrean y son consistentes con la historia clínica y el examen físico, así como con las pruebas cognitivas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio es una revisión retrospectiva de la experiencia del IP con el uso de imágenes cerebrales SPECT y la oxigenoterapia hiperbárica en el diagnóstico y tratamiento de las fases no agudas de la intoxicación por monóxido de carbono. El propósito es ver si la imagen cerebral SPECT es consistente con la condición clínica y las pruebas cognitivas de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Estados Unidos, 70072
        • Reclutamiento
        • Family Physicians Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Paul G Harch, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos y niños con intoxicación por monóxido de carbono no aguda que se sometieron a imágenes cerebrales SPECT como parte de su evaluación y tratamiento. Revisión retrospectiva de gráficos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos y niños con intoxicación por monóxido de carbono no aguda que se sometieron a imágenes cerebrales SPECT como parte de su evaluación y tratamiento

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
TOHB
Droga: TOHB
exposición corporal total a oxígeno a una presión superior a la atmosférica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Imágenes cerebrales SPECT
Periodo de tiempo: después de completar TOHB
después de completar TOHB

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
historia clinica y examen fisico
Periodo de tiempo: después de completar TOHB
después de completar TOHB
Pruebas neuropsicológicas
Periodo de tiempo: Después del HBOT final
Pruebas neuropsicológicas realizadas después de la TOHB final en aquellos que tenían pruebas neuropsicológicas antes de la TOHB
Después del HBOT final

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Paul G. Harch, M.D.

Colaboradores

Harch Hyperbaric Research Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LSU IRB #6626

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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