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Oxygénothérapie hyperbare et imagerie cérébrale SPECT dans l'intoxication au monoxyde de carbone

16 avril 2017 mis à jour par: Paul G. Harch, M.D.
Cette imagerie cérébrale SPECT suit et est cohérente avec les antécédents cliniques et l'examen physique ainsi que les tests cognitifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est une revue rétrospective de l'expérience de l'IP utilisant l'imagerie cérébrale SPECT et l'oxygénothérapie hyperbare dans le diagnostic et le traitement des phases non aiguës de l'intoxication au monoxyde de carbone. Le but est de voir si l'imagerie cérébrale SPECT est cohérente avec l'état clinique et les tests cognitifs des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, États-Unis, 70072
        • Recrutement
        • Family Physicians Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Paul G Harch, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes et enfants atteints d'intoxication non aiguë au monoxyde de carbone qui ont subi une imagerie cérébrale SPECT dans le cadre de leur évaluation et de leur traitement. Examen rétrospectif des graphiques

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes et enfants atteints d'intoxication non aiguë au monoxyde de carbone ayant subi une imagerie cérébrale SPECT dans le cadre de leur évaluation et de leur traitement

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
OHB
Médicament: OHB
exposition corporelle totale à une pression d'oxygène supérieure à la pression atmosphérique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Imagerie cérébrale SPECT
Délai: après l'achèvement de l'OHB
après l'achèvement de l'OHB

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
antécédents cliniques et examen physique
Délai: après l'achèvement de l'OHB
après l'achèvement de l'OHB
Tests neuropsychologiques
Délai: Après l'OHB final
Tests neuropsychologiques effectués après l'OHB final chez ceux qui ont subi des tests neuropsychologiques avant l'OHB
Après l'OHB final

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Paul G. Harch, M.D.

Collaborateurs

Harch Hyperbaric Research Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2008

Première publication (Estimation)

16 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • LSU IRB #6626

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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