Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyperbar oksygenterapi og SPECT hjerneavbildning ved karbonmonoksidforgiftning

16. april 2017 oppdatert av: Paul G. Harch, M.D.
Den SPECT-hjerneavbildningen sporer og er i samsvar med klinisk historie og fysisk undersøkelse samt kognitiv testing.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er en retrospektiv gjennomgang av PIs erfaring med bruk av SPECT hjerneavbildning og hyperbar oksygenbehandling i diagnostisering og behandling av ikke-akutte faser av karbonmonoksidforgiftning. Hensikten er å se om SPECT-hjerneavbildningen stemmer overens med den kliniske tilstanden og kognitiv testing på pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Forente stater, 70072
        • Rekruttering
        • Family Physicians Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Paul G Harch, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne og barn med ikke-akutt karbonmonoksidforgiftning som gjennomgikk SPECT hjerneavbildning som en del av deres evaluering og behandling. Retrospektiv kartgjennomgang

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne og barn med ikke-akutt karbonmonoksidforgiftning som gjennomgikk SPECT hjerneavbildning som en del av deres evaluering og behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
HBOT
Legemiddel: HBOT
total kroppseksponering for oksygen som er høyere enn atmosfærisk trykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SPECT hjerneavbildning
Tidsramme: etter fullføring av HBOT
etter fullføring av HBOT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klinisk historie og fysisk undersøkelse
Tidsramme: etter fullføring av HBOT
etter fullføring av HBOT
Nevropsykologisk testing
Tidsramme: Etter den siste HBOT
Nevropsykologisk testing utført etter siste HBOT hos de som hadde nevropsykologisk testing før HBOT
Etter den siste HBOT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Paul G. Harch, M.D.

Samarbeidspartnere

Harch Hyperbaric Research Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LSU IRB #6626

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HBOT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere