Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiperbaryczna terapia tlenowa i obrazowanie mózgu SPECT w zatruciu tlenkiem węgla

16 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Paul G. Harch, M.D.
To obrazowanie mózgu SPECT śledzi i jest zgodne z historią kliniczną i badaniem fizykalnym, a także testami poznawczymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest retrospektywnym przeglądem doświadczeń PI z wykorzystaniem obrazowania mózgu SPECT i tlenoterapii hiperbarycznej w diagnostyce i leczeniu nieostrych faz zatrucia tlenkiem węgla. Celem jest sprawdzenie, czy obrazowanie mózgu SPECT jest zgodne ze stanem klinicznym i testami poznawczymi pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70072
        • Rekrutacyjny
        • Family Physicians Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Paul G Harch, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli i dzieci z nieostrym zatruciem tlenkiem węgla, którzy przeszli obrazowanie mózgu SPECT w ramach oceny i leczenia. Retrospektywny przegląd wykresów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli i dzieci z nieostrym zatruciem tlenkiem węgla, którzy przeszli obrazowanie mózgu SPECT w ramach oceny i leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
HBOT
całkowite narażenie organizmu na tlen o ciśnieniu wyższym niż atmosferyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obrazowanie mózgu SPECT
Ramy czasowe: po zakończeniu HBOT
po zakończeniu HBOT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
historia kliniczna i badanie fizykalne
Ramy czasowe: po zakończeniu HBOT
po zakończeniu HBOT
Testy neuropsychologiczne
Ramy czasowe: Po ostatnim HBOT
Testy neuropsychologiczne przeprowadzone po końcowej HBOT u osób, które przeszły testy neuropsychologiczne przed HBOT
Po ostatnim HBOT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LSU IRB #6626

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj