- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00596180
Hiperbaryczna terapia tlenowa i obrazowanie mózgu SPECT w zatruciu tlenkiem węgla
16 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Paul G. Harch, M.D.
To obrazowanie mózgu SPECT śledzi i jest zgodne z historią kliniczną i badaniem fizykalnym, a także testami poznawczymi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest retrospektywnym przeglądem doświadczeń PI z wykorzystaniem obrazowania mózgu SPECT i tlenoterapii hiperbarycznej w diagnostyce i leczeniu nieostrych faz zatrucia tlenkiem węgla.
Celem jest sprawdzenie, czy obrazowanie mózgu SPECT jest zgodne ze stanem klinicznym i testami poznawczymi pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Louisiana
-
Marrero, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70072
- Rekrutacyjny
- Family Physicians Center
-
Kontakt:
- Paul G Harch, M.D.
- Numer telefonu: 504-309-4948
- E-mail: paulharchmd@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Paul G Harch, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli i dzieci z nieostrym zatruciem tlenkiem węgla, którzy przeszli obrazowanie mózgu SPECT w ramach oceny i leczenia.
Retrospektywny przegląd wykresów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli i dzieci z nieostrym zatruciem tlenkiem węgla, którzy przeszli obrazowanie mózgu SPECT w ramach oceny i leczenia
Kryteria wyłączenia:
- Nic.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
HBOT
|
całkowite narażenie organizmu na tlen o ciśnieniu wyższym niż atmosferyczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obrazowanie mózgu SPECT
Ramy czasowe: po zakończeniu HBOT
|
po zakończeniu HBOT
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
historia kliniczna i badanie fizykalne
Ramy czasowe: po zakończeniu HBOT
|
po zakończeniu HBOT
|
|
|
Testy neuropsychologiczne
Ramy czasowe: Po ostatnim HBOT
|
Testy neuropsychologiczne przeprowadzone po końcowej HBOT u osób, które przeszły testy neuropsychologiczne przed HBOT
|
Po ostatnim HBOT
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LSU IRB #6626
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .