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Ossigenoterapia iperbarica e imaging cerebrale SPECT nell'avvelenamento da monossido di carbonio

16 aprile 2017 aggiornato da: Paul G. Harch, M.D.
L'imaging cerebrale SPECT tiene traccia ed è coerente con la storia clinica, l'esame fisico e i test cognitivi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è una revisione retrospettiva dell'esperienza del PI utilizzando l'imaging cerebrale SPECT e l'ossigenoterapia iperbarica nella diagnosi e nel trattamento delle fasi non acute dell'avvelenamento da monossido di carbonio. Lo scopo è vedere se l'imaging cerebrale SPECT è coerente con le condizioni cliniche e i test cognitivi sui pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Stati Uniti, 70072
        • Reclutamento
        • Family Physicians Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Paul G Harch, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti e bambini con avvelenamento da monossido di carbonio non acuto sottoposti a imaging cerebrale SPECT come parte della loro valutazione e trattamento. Revisione retrospettiva del grafico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti e bambini con avvelenamento da monossido di carbonio non acuto sottoposti a imaging cerebrale SPECT come parte della loro valutazione e trattamento

Criteri di esclusione:

  • Nessuno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
HBO
Droga: HBO
esposizione totale del corpo a ossigeno a pressione superiore a quella atmosferica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Imaging cerebrale SPECT
Lasso di tempo: dopo il completamento di HBOT
dopo il completamento di HBOT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
storia clinica ed esame fisico
Lasso di tempo: dopo il completamento di HBOT
dopo il completamento di HBOT
Test neuropsicologici
Lasso di tempo: Dopo l'ultimo HBOT
Test neuropsicologici eseguiti dopo l'HBOT finale in coloro che avevano test neuropsicologici prima dell'HBOT
Dopo l'ultimo HBOT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Paul G. Harch, M.D.

Collaboratori

Harch Hyperbaric Research Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LSU IRB #6626

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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