Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyperbar iltterapi og SPECT-hjernebilleddannelse ved kulilteforgiftning

16. april 2017 opdateret af: Paul G. Harch, M.D.
Denne SPECT-hjernebilleddannelse sporer og er i overensstemmelse med klinisk historie og fysisk undersøgelse samt kognitiv testning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en retrospektiv gennemgang af PI's erfaringer med brug af SPECT-hjernebilleddannelse og hyperbar iltbehandling til diagnosticering og behandling af ikke-akutte faser af kulilteforgiftning. Formålet er at se, om SPECT-hjernebilleddannelsen er i overensstemmelse med den kliniske tilstand og kognitive test på patienterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Forenede Stater, 70072
        • Rekruttering
        • Family Physicians Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Paul G Harch, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne og børn med ikke-akut kulilteforgiftning, som gennemgik SPECT-hjernebilleddannelse som en del af deres evaluering og behandling. Retrospektiv diagramgennemgang

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne og børn med ikke-akut kulilteforgiftning, som gennemgik SPECT-hjernebilleddannelse som en del af deres evaluering og behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
HBOT
Medicin: HBOT
kroppens samlede eksponering for oxygen, der er højere end atmosfærisk tryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SPECT hjernebilleddannelse
Tidsramme: efter afslutning af HBOT
efter afslutning af HBOT

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klinisk historie og fysisk undersøgelse
Tidsramme: efter afslutning af HBOT
efter afslutning af HBOT
Neuropsykologisk test
Tidsramme: Efter den sidste HBOT
Neuropsykologisk test udført efter den sidste HBOT hos dem, der havde neuropsykologisk test før HBOT
Efter den sidste HBOT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Paul G. Harch, M.D.

Samarbejdspartnere

Harch Hyperbaric Research Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2008

Først opslået (Skøn)

16. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LSU IRB #6626

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HBOT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner