Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hyperbare zuurstoftherapie en SPECT-hersenbeeldvorming bij koolmonoxidevergiftiging

16 april 2017 bijgewerkt door: Paul G. Harch, M.D.
Dat SPECT hersenbeeldvorming volgt en consistent is met de klinische geschiedenis en lichamelijk onderzoek, evenals cognitieve testen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een retrospectief overzicht van de ervaring van de PI met behulp van SPECT-beeldvorming van de hersenen en hyperbare zuurstoftherapie bij de diagnose en behandeling van niet-acute fasen van koolmonoxidevergiftiging. Het doel is om te zien of de SPECT-hersenbeeldvorming consistent is met de klinische toestand en cognitieve tests van de patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Verenigde Staten, 70072
        • Werving
        • Family Physicians Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Paul G Harch, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen en kinderen met niet-acute koolmonoxidevergiftiging die SPECT-beeldvorming van de hersenen hebben ondergaan als onderdeel van hun evaluatie en behandeling. Retrospectief kaartoverzicht

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen en kinderen met niet-acute koolmonoxidevergiftiging die SPECT-beeldvorming van de hersenen hebben ondergaan als onderdeel van hun evaluatie en behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
HBOT
totale lichaamsblootstelling aan zuurstof met een hogere dan atmosferische druk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
SPECT beeldvorming van de hersenen
Tijdsspanne: na voltooiing van HBOT
na voltooiing van HBOT

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische geschiedenis en lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: na voltooiing van HBOT
na voltooiing van HBOT
Neuropsychologische testen
Tijdsspanne: Na de laatste HBOT
Neuropsychologische tests uitgevoerd na de laatste HBOT bij degenen die vóór HBOT neuropsychologische tests hadden ondergaan
Na de laatste HBOT

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul G Harch, M.D., LSU School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

16 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LSU IRB #6626

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren