- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00643370
Keuhkokasvaimen liikkeen määrittäminen syvän inspiraatiohengityksen alaisena
perjantai 12. helmikuuta 2016 päivittänyt: AHS Cancer Control Alberta
Keuhkokasvaimen liikkeen määrittäminen syvän inspiraation hengityksen alaisena
Sädehoito on yleinen keuhkosyövän hoitomuoto.
Yksi haaste keuhkokasvainten sädehoidon toimittamisessa tarkasti on kasvaimen liike, joka tapahtuu potilaan hengittäessä.
Joissakin tilanteissa kasvaimet liikkuvat tarpeeksi hengityksen aikana, jotta osa kasvaimesta tai koko kasvain voi jäädä pois sädehoidosta.
Yksi tapa vähentää keuhkokasvaimen liikkumista sädehoitojen aikana on se, että potilaat pidättelevät hengitystään hetken sädehoidon aikana.
Näin tekemällä potilaan keuhkokasvain ei välttämättä liiku niin paljon kuin se liikkuisi säännöllisen hengityksen aikana.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan potilaita, joilla on keuhkosyöpä, joka liikkuu hengityksen aikana.
Potilaita pyydetään pidättämään hengitystään sisäänhengityksen jälkeen, kun heidän keuhkokasvaimestaan tehdään CT-skannaus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka paljon vähemmän potilaiden keuhkokasvaimet liikkuvat, kun he pidättelevät hengitystään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on primaarinen keuhkosyöpä ja jotka saavat sädehoitoa tai solunsalpaajahoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- biopsia vahvisti primaarisen keuhkosyövän
- saavat sädehoitoa tai kemoterapiaa
- pystyy pitämään riittävän syvän hengityksen pidätyksen
- Hedelmällisessä iässä olevien potilaiden on käytettävä asianmukaista ehkäisyä
- allekirjoitettu tutkimuskohtainen tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty pitämään riittävää syvää hengityksen pidätystä
- aiempi kasvaimen resektio
- aikaisempi rinnan tai kaulan RT
- raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
yhden käden tutkimus
|
rintakehän tietokonetomografiakuvaus dep-hengityksen hengityspidätysolosuhteissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kasvaimen liike
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LU-23980
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .