Kwantyfikacja ruchu guza płuca przy głębokim wstrzymaniu oddechu
12 lutego 2016 zaktualizowane przez: AHS Cancer Control Alberta
Kwantyfikacja ruchu guza płuca pod wstrzymanym oddechem wdechowym
Radioterapia jest powszechnym sposobem leczenia raka płuc.
Jednym z wyzwań związanych z precyzyjnym leczeniem radioterapią guzów płuc jest ruch guza, który występuje podczas oddychania pacjenta.
W niektórych sytuacjach guzy poruszają się na tyle podczas oddychania, że część lub całość guza może zostać pominięta podczas radioterapii.
Jednym ze sposobów zmniejszenia przemieszczania się guza płuca podczas radioterapii jest krótkie wstrzymywanie oddechu przez pacjentów podczas radioterapii.
W ten sposób guz płuc pacjenta może nie poruszać się tak bardzo, jak podczas normalnego oddychania.
W tym badaniu badacze zamierzają zbadać pacjentów z rakiem płuc, którzy poruszają się podczas oddychania.
Pacjenci zostaną poproszeni o wstrzymanie oddechu po wdechu podczas wykonywania tomografii komputerowej guza płuc.
Celem tego badania jest zbadanie, o ile mniej guzów płuc pacjentów porusza się, gdy wstrzymują oddech
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z jakimkolwiek pierwotnym rakiem płuc, którzy są poddawani radioterapii lub chemioradioterapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- biopsja potwierdziła pierwotnego raka płuca
- w trakcie radioterapii lub chemioradioterapii
- w stanie wykonać odpowiednie wstrzymanie oddechu na głębokim wdechu
- pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować odpowiednią antykoncepcję
- podpisany formularz świadomej zgody dotyczący konkretnego badania
Kryteria wyłączenia:
- nie jest w stanie wykonać odpowiedniego wstrzymania oddechu przy głębokim wdechu
- wcześniejsza resekcja guza
- wcześniejsza RT klatki piersiowej lub szyi
- w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
jednoramienne badanie
|
skan tomografii komputerowej klatki piersiowej w warunkach wstrzymania oddechu przy głębokim wdechu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ruch guza
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 marca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LU-23980
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .