Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Quantificare il movimento del tumore al polmone sotto l'ispirazione profonda

12 febbraio 2016 aggiornato da: AHS Cancer Control Alberta
La radioterapia è un trattamento comune per il cancro ai polmoni. Una sfida per fornire il trattamento con radiazioni ai tumori polmonari in modo accurato è il movimento del tumore che si verifica mentre il paziente respira. In alcune situazioni, i tumori si muovono abbastanza durante la respirazione in modo che una parte o tutto il tumore possa essere ignorato da un trattamento con radiazioni. Un modo per ridurre la quantità di movimento di un tumore polmonare durante i trattamenti di radioterapia è che i pazienti trattengano brevemente il respiro durante un trattamento con radiazioni. In questo modo, il tumore polmonare di un paziente potrebbe non muoversi tanto quanto farebbe durante la respirazione regolare. In questo studio, i ricercatori mirano a studiare i pazienti con tumori polmonari che si muovono durante la respirazione. Ai pazienti verrà chiesto di trattenere il respiro dopo l'inspirazione mentre si ottiene una scansione TC del loro tumore polmonare. Lo scopo di questo studio è studiare quanto meno i tumori polmonari dei pazienti si muovono quando trattengono il respiro

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con qualsiasi carcinoma polmonare primario sottoposti a radioterapia o chemioradioterapia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • la biopsia ha confermato il cancro primitivo del polmone
  • sottoposti a radioterapia o chemioradioterapia
  • in grado di trattenere adeguatamente il respiro in inspirazione profonda
  • le pazienti in età fertile devono praticare una contraccezione adeguata
  • modulo di consenso informato firmato specifico per lo studio

Criteri di esclusione:

  • incapace di trattenere adeguatamente il respiro in inspirazione profonda
  • precedente resezione tumorale
  • precedente torace o collo RT
  • incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
studio a braccio singolo
Altro: Scansione TC del torace in apnea profonda trattenuta
tomografia computerizzata del torace in condizioni di apnea profonda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
movimento del tumore
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AHS Cancer Control Alberta

Collaboratori

Cross Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LU-23980

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in United States

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi