- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00643370
Kwantificering van longtumorbeweging onder diepe inspiratie Ademinhoudingen
12 februari 2016 bijgewerkt door: AHS Cancer Control Alberta
Radiotherapie is een gebruikelijke behandeling voor longkanker.
Een uitdaging bij het nauwkeurig toedienen van bestraling aan longtumoren is de beweging van de tumor die optreedt wanneer een patiënt ademt.
In sommige situaties bewegen tumoren voldoende tijdens het ademen, zodat een deel of de hele tumor kan worden gemist door een bestralingsbehandeling.
Een manier om de beweging van een longtumor tijdens radiotherapiebehandelingen te verminderen, is door patiënten tijdens een bestralingsbehandeling kort hun adem in te houden.
Door dit te doen, beweegt de longtumor van een patiënt mogelijk niet zoveel als bij normaal ademen.
In deze studie willen de onderzoekers patiënten met longkanker bestuderen die bewegen tijdens het ademen.
Patiënten wordt gevraagd hun adem in te houden na inspiratie terwijl een CT-scan van hun longtumor wordt gemaakt.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoeveel minder longtumoren patiënten bewegen als ze hun adem inhouden
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
8
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een primaire longkanker die radiotherapie of chemoradiotherapie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- biopsie bevestigde primaire longkanker
- radiotherapie of chemoradiotherapie ondergaan
- in staat om voldoende diep ingehouden adem in te houden
- patiënten die zwanger kunnen worden, moeten adequate anticonceptie toepassen
- ondertekend studiespecifiek geïnformeerd toestemmingsformulier
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om voldoende diep in te houden adem in te houden
- voorafgaande tumorresectie
- eerdere borst- of nek-RT
- zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
eenarmige studie
|
computertomografiescan van de borstkas onder omstandigheden van diepe inademing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
tumor beweging
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
26 maart 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 februari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LU-23980
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .