- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00643370
Kvantifisere lungesvulstbevegelse under dyp inspirasjon
12. februar 2016 oppdatert av: AHS Cancer Control Alberta
Kvantifisere lungesvulstbevegelse under Dep Inspirasjon Pusten holder
Strålebehandling er en vanlig behandling for lungekreft.
En utfordring med å levere strålebehandling til lungesvulster nøyaktig er tumorbevegelse som skjer når en pasient puster.
I noen situasjoner beveger svulster seg nok under pusten slik at noe eller hele svulsten kan bli savnet av en strålebehandling.
En måte å redusere mengden en lungesvulst beveger seg under strålebehandling er å holde pusten kort under en strålebehandling.
Ved å gjøre dette kan det hende at pasientens lungesvulst ikke beveger seg så mye som den ville gjort under vanlig pusting.
I denne studien tar etterforskerne sikte på å studere pasienter med lungekreft som beveger seg under pusten.
Pasienter vil bli bedt om å holde pusten etter inspirasjon mens en CT-skanning av lungesvulsten blir tatt.
Hensikten med denne studien er å studere hvor mye mindre pasientenes lungesvulster beveger seg når de holder pusten
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
8
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med primær lungekreft som gjennomgår strålebehandling eller kjemoradioterapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- biopsi bekreftet primær lungekreft
- gjennomgår strålebehandling eller cellegiftbehandling
- i stand til å utføre tilstrekkelig dyp inspirasjonspust
- pasienter i fertil alder må praktisere tilstrekkelig prevensjon
- signert studiespesifikk informert samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
- ute av stand til å utføre tilstrekkelig dyp inspirasjonspust
- tidligere tumorreseksjon
- tidligere bryst eller hals RT
- gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
enarmsstudie
|
datatomografisk skanning av brystet under dype inspirasjonsforhold
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
svulstbevegelse
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
26. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. februar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2016
Sist bekreftet
1. august 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LU-23980
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .