Количественная оценка движения опухоли легких при задержке дыхания на глубоком вдохе
12 февраля 2016 г. обновлено: AHS Cancer Control Alberta
Количественная оценка движения опухоли легких при задержке дыхания на вдохе
Лучевая терапия является распространенным методом лечения рака легких.
Одной из проблем точного проведения лучевой терапии опухолей легких является движение опухоли, которое происходит при дыхании пациента.
В некоторых ситуациях опухоли достаточно перемещаются во время дыхания, так что некоторые или все опухоли могут быть пропущены при лучевой терапии.
Один из способов уменьшить количество движений опухоли легкого во время лучевой терапии — это ненадолго задерживать дыхание во время лучевой терапии.
При этом опухоль легкого пациента может двигаться не так сильно, как при обычном дыхании.
В этом исследовании исследователи стремятся изучить пациентов с раком легких, которые двигаются во время дыхания.
Пациентов попросят задержать дыхание после вдоха, пока выполняется компьютерная томография опухоли легкого.
Целью данного исследования является изучение того, насколько меньше двигаются опухоли легких пациентов, когда они задерживают дыхание.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с любым первичным раком легкого, которые проходят лучевую терапию или химиолучевую терапию
Описание
Критерии включения:
- биопсия подтвердила первичный рак легкого
- проходящие лучевую терапию или химиолучевую терапию
- способен выполнять адекватную задержку дыхания на глубоком вдохе
- пациентки детородного возраста должны практиковать адекватную контрацепцию
- подписанная форма информированного согласия для конкретного исследования
Критерий исключения:
- неспособность выполнить адекватную задержку дыхания на глубоком вдохе
- предшествующая резекция опухоли
- предшествующая ЛТ грудной клетки или шеи
- беременная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
исследование с одной рукой
|
компьютерная томография органов грудной клетки в условиях задержки дыхания на глубоком вдохе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
движение опухоли
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LU-23980
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .