- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00643370
Kvantifiera lungtumörrörelse under djup inspiration Andetaget håller
12 februari 2016 uppdaterad av: AHS Cancer Control Alberta
Kvantifiera lungtumörrörelse under Dep Inspiration Andedräkt
Strålbehandling är en vanlig behandling för lungcancer.
En utmaning med att leverera strålbehandling till lungtumörer korrekt är tumörrörelser som sker när en patient andas.
I vissa situationer rör sig tumörer tillräckligt under andning så att en del eller hela tumören kan missas av en strålbehandling.
Ett sätt att minska mängden en lungtumör rör sig under strålbehandlingsbehandlingar är att patienterna håller andan kort under en strålbehandling.
Genom att göra detta kan en patients lungtumör inte röra sig så mycket som den skulle göra under vanlig andning.
I denna studie syftar utredarna till att studera patienter med lungcancer som rör sig under andning.
Patienterna kommer att uppmanas att hålla andan efter inspiration medan en datortomografi av deras lungtumör erhålls.
Syftet med denna studie är att studera hur mycket mindre patienters lungtumörer rör sig när de håller andan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
8
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med någon primär lungcancer som genomgår strålbehandling eller kemoradioterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- biopsi bekräftade primär lungcancer
- genomgår strålbehandling eller kemoradioterapi
- kunna utföra adekvat djup andningsuppehåll
- patienter i fertil ålder måste använda adekvat preventivmedel
- undertecknat studiespecifikt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- oförmögen att utföra adekvat djup andningsuppehåll
- tidigare tumörresektion
- tidigare bröst eller hals RT
- gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
enarmsstudie
|
datortomografiskanning av bröstet under djupa andningsuppehållsförhållanden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
tumörrörelse
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
26 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2016
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LU-23980
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .