Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden ihmisten suun terveyteen liittyvän syljen virtauksen ja puskurikapasiteetin arviointi

maanantai 31. maaliskuuta 2008 päivittänyt: Academia Cearense de Odontologia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää syljenvirtauksen ja syljen puskurikapasiteetin suhdetta ikääntyneiden ihmisten lääkkeisiin, bukkaaliin epämukavuuteen ja autoperäisiin sairauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus kliinisen esiintyvyyden. 68-vuotias, keski-ikä 70,4 vuotta, SD ± 7,27 edusti laitoksen pitkäaikaisia ​​asukkaita. Käytettiin kyselylomaketta, joka järjesti Software SPSS version 15 tiedot. Käytettiin Pearsonin testikii-neliötä, merkitsevyystaso 5 % ja luotettava väli 95 %. 80 % pH oli normaali. Syljenvirtaus: 32,3 % erittäin alhainen, 41,2 % vähentynyt ja 25,5 % normaali. 30,9 % mainitsi suun kuivumisen, 22,1 % makuaistin ongelmia, 17,6 % dysfagian ja 14,7 % polttavan suun. Tärkeimmät systeemiset sairaudet: 48,5 % ilmoitti sydän- ja verisuonitaudeista, 17,6 % diabeteksesta ja 16,2 % osteoporoosista. 76,5 % käytti lääkkeitä. Lääkkeiden ottamisen ja suun kuivumisen välillä oli merkitsevyystilasto (p=0,013), puskurikapasiteetti ja palava suu (p=0,019), syljenvirtaus ja lääkkeiden otto (p=0,048). Alhainen syljen virtaus ja syljen puskurikapasiteetti vaikuttavat ikääntyneiden ihmisten terveydentilaan, kun lääkkeet vaikuttavat tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasilia
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

68-vuotias, keski-ikä 70,4 vuotta, SD ± 7,27 edusti laitoksen pitkäaikaisia ​​asukkaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 60-vuotiaat henkilöt,
  • pahoja vai ei,
  • pystyy toteuttamaan testejä
  • ihmisiä, jotka haluavat osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 60-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • renatago

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa