- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00651248
Ikääntyneiden ihmisten suun terveyteen liittyvän syljen virtauksen ja puskurikapasiteetin arviointi
maanantai 31. maaliskuuta 2008 päivittänyt: Academia Cearense de Odontologia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää syljenvirtauksen ja syljen puskurikapasiteetin suhdetta ikääntyneiden ihmisten lääkkeisiin, bukkaaliin epämukavuuteen ja autoperäisiin sairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus kliinisen esiintyvyyden.
68-vuotias, keski-ikä 70,4 vuotta, SD ± 7,27 edusti laitoksen pitkäaikaisia asukkaita.
Käytettiin kyselylomaketta, joka järjesti Software SPSS version 15 tiedot.
Käytettiin Pearsonin testikii-neliötä, merkitsevyystaso 5 % ja luotettava väli 95 %.
80 % pH oli normaali.
Syljenvirtaus: 32,3 % erittäin alhainen, 41,2 % vähentynyt ja 25,5 % normaali.
30,9 % mainitsi suun kuivumisen, 22,1 % makuaistin ongelmia, 17,6 % dysfagian ja 14,7 % polttavan suun.
Tärkeimmät systeemiset sairaudet: 48,5 % ilmoitti sydän- ja verisuonitaudeista, 17,6 % diabeteksesta ja 16,2 % osteoporoosista.
76,5 % käytti lääkkeitä.
Lääkkeiden ottamisen ja suun kuivumisen välillä oli merkitsevyystilasto (p=0,013),
puskurikapasiteetti ja palava suu (p=0,019),
syljenvirtaus ja lääkkeiden otto (p=0,048).
Alhainen syljen virtaus ja syljen puskurikapasiteetti vaikuttavat ikääntyneiden ihmisten terveydentilaan, kun lääkkeet vaikuttavat tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brasilia
- Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
68-vuotias, keski-ikä 70,4 vuotta, SD ± 7,27 edusti laitoksen pitkäaikaisia asukkaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 60-vuotiaat henkilöt,
- pahoja vai ei,
- pystyy toteuttamaan testejä
- ihmisiä, jotka haluavat osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 60-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. maaliskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- renatago
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .