Evaluatie van de speekselstroom en buffercapaciteit in verband met de mondgezondheid van bejaarden
31 maart 2008 bijgewerkt door: Academia Cearense de Odontologia
Het doel van deze studie is het identificeren van de relatie tussen de speekselvloed en de buffercapaciteit van het speeksel met medicijnen, buccaal ongemak en auto-gerelateerde ziekten bij bejaarde mensen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Studie klinische prevalentie.
68 jaar oud, gemiddeld 70,4 jaar, SD ± 7,27 vertegenwoordigde de langdurig permanent ingezetenen van de instelling.
Vragenlijst werd toegepast, het organiseren van de gegevens voor Software SPSS versie 15.
De test qui-kwadraat van Pearson werd gebruikt, significantieniveau 5% en betrouwbaar interval 95%.
80% presenteerde pH normaal.
De speekselvloed: 32,3% zeer laag, 41,2% verminderd en 25,5% normaal.
30,9% noemde een droge mond, 22,1% smaakproblemen, 17,6% dysfagie en 14,7% een brandende mond.
Belangrijkste systemische ziekten: 48,5% verklaarde cardiovasculaire problemen, 17,6% diabetes en 16,2% osteoporose.
76,5% gebruikte medicijnen.
Er was een significantiestatistiek tussen het innemen van medicijnen en een droge mond (p=0,013),
buffercapaciteit en brandende mond (p=0,019),
speekselvloed en medicijngebruik (p=0,048).
De lage speekselafscheiding en de buffercapaciteit van het speeksel zijn van invloed op de gezondheidstoestand van ouderen, aangezien de medicijnen de resultaten beïnvloeden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
68
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brazilië
- Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
56 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
68 jaar oud, gemiddeld 70,4 jaar, SD ± 7,27 vertegenwoordigde de langdurig permanent ingezetenen van de instelling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bejaarde mensen met 60 jaar of ouder,
- ziek of niet,
- proeven kunnen realiseren
- mensen die mee willen doen aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- mensen jonger dan 60 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
2 april 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 april 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2008
Laatst geverifieerd
1 maart 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- renatago
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .