Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del flusso salivare e della capacità tampone associata alla salute orale delle persone anziane

31 marzo 2008 aggiornato da: Academia Cearense de Odontologia
Lo scopo di questo studio è identificare la relazione del flusso salivare e la capacità tampone della saliva con la medicina, il disagio buccale e le malattie auto-correlate nelle persone anziane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Studio clinico di prevalenza. 68 anni, media 70,4 anni, SD ± 7,27 rappresentati residenti di lunga permanenza in istituto. È stato applicato il questionario, organizzando i dati per il software SPSS versione 15. È stato utilizzato il test qui-quadrato di Pearson, livello di significatività 5% e intervallo attendibile 95%. L'80% presentava un pH normale. Il Flusso salivare: 32,3% molto basso, 41,2% ridotto e 25,5% normale. Il 30,9% ha menzionato secchezza delle fauci, il 22,1% problemi di gusto, il 17,6% disfagia e il 14,7% bruciore alla bocca. Principali malattie sistemiche: il 48,5% ha dichiarato problemi cardiovascolari, il 17,6% il diabete e il 16,2% l'osteoporosi. Il 76,5% ha usato medicine. C'era una statistica significativa tra l'assunzione di farmaci e la secchezza delle fauci (p=0,013), capacità tampone e bocca che brucia (p=0,019), flusso salivare e assunzione di farmaci (p=0,048). Il basso flusso salivare e la capacità tampone della saliva influenzano lo stato di salute delle persone anziane, così come i farmaci influenzano i risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasile
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

56 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

68 anni, media 70,4 anni, SD ± 7,27 rappresentati residenti di lunga permanenza in istituto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone anziane con 60 anni o più,
  • malattie o no,
  • in grado di realizzare test
  • persone che vogliono partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • persone con meno di 60 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

2 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • renatago

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi