Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av salivflöde och buffertkapacitet associerad med äldre människors orala hälsa

31 mars 2008 uppdaterad av: Academia Cearense de Odontologia
Syftet med denna studie är att identifiera sambandet mellan salivflödet och salivens buffertkapacitet med medicin, buckalt obehag och autorelaterade sjukdomar hos äldre människor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Studie klinisk av prevalens. 68 i åldern, genomsnitt 70,4 år, SD ± 7,27 representerade anstaltens invånare med lång varaktighet. Frågeformulär användes för att organisera data för Software SPSS version 15. Testet qui-square av Pearson användes, signifikansnivå 5 % och tillförlitligt intervall 95 %. 80 % visade pH normalt. Salivflödet: 32,3 % mycket lågt, 41,2 % reducerat och 25,5 % normalt. 30,9 % nämnde muntorrhet, 22,1 % smakproblem, 17,6 % dysfagi och 14,7 % brännande mun. Huvudsakliga systemiska sjukdomar: 48,5 % uppgav kardiovaskulära problem, 17,6 % diabetes och 16,2 % osteoporos. 76,5 % använde medicin. Det fanns en signifikansstatistik mellan medicinintag och muntorrhet (p=0,013), buffertkapacitet och brinnande mun (p=0,019), salivflöde och medicinintag (p=0,048). Det låga salivflödet och salivens buffertkapacitet påverkar de äldres hälsotillstånd, eftersom läkemedlen påverkar resultaten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

68

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasilien
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

58 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

68 i åldern, genomsnitt 70,4 år, SD ± 7,27 representerade anstaltens invånare med lång varaktighet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre personer som är 60 år eller äldre,
  • sjukdomar eller inte,
  • kunna genomföra tester
  • människor som vill delta i forskning

Exklusions kriterier:

  • personer under 60 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

2 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 april 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • renatago

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Munhälsa

3
Prenumerera