Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przepływu śliny i pojemności buforowej związanej ze zdrowiem jamy ustnej osób w podeszłym wieku

31 marca 2008 zaktualizowane przez: Academia Cearense de Odontologia
Celem pracy jest określenie związku wydzielania śliny i pojemności buforowej śliny z lekami, dolegliwościami policzkowymi i chorobami autozależnymi u osób w podeszłym wieku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie kliniczne rozpowszechnienia. Wiek 68 lat, średnia 70,4 lat, SD ± 7,27 reprezentowali pensjonariuszy placówki o długim stażu. Zastosowano kwestionariusz porządkujący dane dla oprogramowania SPSS w wersji 15. Zastosowano test qui-kwadrat Pearsona, poziom istotności 5% i przedział rzetelny 95%. 80% miało pH w normie. Przepływ śliny: 32,3% bardzo niski, 41,2% zmniejszony i 25,5% normalny. 30,9% wymieniło suchość w ustach, 22,1% problemy ze smakiem, 17,6% dysfagię, a 14,7% pieczenie w jamie ustnej. Główne choroby ogólnoustrojowe: 48,5% deklarowało problemy z układem krążenia, 17,6% cukrzycę, a 16,2% osteoporozę. 76,5% stosowało lekarstwa. Istniała statystyczna istotność między przyjmowaniem leków a suchością w jamie ustnej (p=0,013), pojemność buforowa i pieczenie w ustach (p=0,019), wydzielanie śliny i przyjmowanie leków (p=0,048). Niski wydzielanie śliny i pojemność buforowa śliny wpływają na stan zdrowia osób w podeszłym wieku, ponieważ leki wpływają na wyniki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brazylia
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek 68 lat, średnia 70,4 lat, SD ± 7,27 reprezentowali pensjonariuszy placówki o długim stażu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby w wieku powyżej 60 lat,
  • chory czy nie,
  • w stanie zrealizować testy
  • osób chcących wziąć udział w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • osób poniżej 60 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 kwietnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • renatago

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj