- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00651248
Ocena przepływu śliny i pojemności buforowej związanej ze zdrowiem jamy ustnej osób w podeszłym wieku
31 marca 2008 zaktualizowane przez: Academia Cearense de Odontologia
Celem pracy jest określenie związku wydzielania śliny i pojemności buforowej śliny z lekami, dolegliwościami policzkowymi i chorobami autozależnymi u osób w podeszłym wieku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badanie kliniczne rozpowszechnienia.
Wiek 68 lat, średnia 70,4 lat, SD ± 7,27 reprezentowali pensjonariuszy placówki o długim stażu.
Zastosowano kwestionariusz porządkujący dane dla oprogramowania SPSS w wersji 15.
Zastosowano test qui-kwadrat Pearsona, poziom istotności 5% i przedział rzetelny 95%.
80% miało pH w normie.
Przepływ śliny: 32,3% bardzo niski, 41,2% zmniejszony i 25,5% normalny.
30,9% wymieniło suchość w ustach, 22,1% problemy ze smakiem, 17,6% dysfagię, a 14,7% pieczenie w jamie ustnej.
Główne choroby ogólnoustrojowe: 48,5% deklarowało problemy z układem krążenia, 17,6% cukrzycę, a 16,2% osteoporozę.
76,5% stosowało lekarstwa.
Istniała statystyczna istotność między przyjmowaniem leków a suchością w jamie ustnej (p=0,013),
pojemność buforowa i pieczenie w ustach (p=0,019),
wydzielanie śliny i przyjmowanie leków (p=0,048).
Niski wydzielanie śliny i pojemność buforowa śliny wpływają na stan zdrowia osób w podeszłym wieku, ponieważ leki wpływają na wyniki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
68
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brazylia
- Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek 68 lat, średnia 70,4 lat, SD ± 7,27 reprezentowali pensjonariuszy placówki o długim stażu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby w wieku powyżej 60 lat,
- chory czy nie,
- w stanie zrealizować testy
- osób chcących wziąć udział w badaniach
Kryteria wyłączenia:
- osób poniżej 60 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 kwietnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- renatago
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .