Evaluering av spyttstrøm og bufferkapasitet knyttet til eldre menneskers orale helse
31. mars 2008 oppdatert av: Academia Cearense de Odontologia
Hensikten med denne studien er å identifisere sammenhengen mellom spyttstrømmen og bufferkapasiteten til spytt med medisin, bukkal ubehag og autorelaterte sykdommer hos eldre mennesker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studie klinisk av prevalens.
68 år, gjennomsnittlig 70,4 år, SD ± 7,27 representerte institusjonens beboere med lang varighet.
Spørreskjema ble brukt, organiserte dataene for Software SPSS versjon 15.
Testen qui-square til Pearson ble brukt, signifikansnivå 5 % og pålitelig intervall 95 %.
80 % presenterte pH normal.
Spyttstrømmen: 32,3 % svært lav, 41,2 % redusert og 25,5 % normal.
30,9 % nevnte munntørrhet, 22,1 % smaksproblemer, 17,6 % dysfagi og 14,7 % brennende munn.
Hovedsystemiske sykdommer: 48,5 % erklærte kardiovaskulære problemer, 17,6 % diabetes og 16,2 % osteoporose.
76,5 % brukte medisin.
Det var en signifikansstatistikk mellom medisinbruk og munntørrhet (p=0,013),
bufferkapasitet og brennende munn (p=0,019),
spyttstrøm og medisintaking (p=0,048).
Den lave spyttstrømmen og bufferkapasiteten til spyttet påvirker eldre menneskers helsetilstand, ettersom medikamentene påvirker resultatene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
68
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brasil
- Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
56 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
68 år, gjennomsnittlig 70,4 år, SD ± 7,27 representerte institusjonens beboere med lang varighet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre mennesker med 60 år eller eldre,
- sykdommer eller ikke,
- i stand til å gjennomføre tester
- personer som ønsker å delta i forskning
Ekskluderingskriterier:
- personer under 60 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mars 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
2. april 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. april 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2008
Sist bekreftet
1. mars 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- renatago
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .