- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00651248
Avaliação do Fluxo Salivar e Capacidade Tampão Associados à Saúde Bucal de Idosos
31 de março de 2008 atualizado por: Academia Cearense de Odontologia
O objetivo deste estudo é identificar a relação do fluxo salivar e da capacidade tampão da saliva com medicamentos, desconforto bucal e doenças auto-relacionadas em idosos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Estudo clínico de prevalência.
68 anos, média de 70,4 anos, DP ± 7,27 representavam os residentes da instituição de longa permanência.
Foi aplicado questionário, organizando os dados para o Software SPSS versão 15.
Foi utilizado o teste qui-quadrado de Pearson, nível de significância 5% e intervalo de confiança 95%.
80% apresentaram pH normal.
O Fluxo salivar: 32,3% muito baixo, 41,2% reduzido e 25,5% normal.
30,9% referiram boca seca, 22,1% problemas de paladar, 17,6% disfagia e 14,7% ardor na boca.
Principais doenças sistêmicas: 48,5% declararam problemas cardiovasculares, 17,6% diabetes e 16,2% osteoporose.
76,5% usavam remédios.
Houve significância estatística entre tomar remédio e boca seca (p=0,013),
capacidade tampão e boca ardente (p=0,019),
fluxo salivar e ingestão de medicamentos (p=0,048).
O baixo fluxo salivar e a capacidade tamponante da saliva influenciam na condição de saúde do idoso, assim como os medicamentos influenciam nos resultados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brasil
- Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
56 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
68 anos, média de 70,4 anos, DP ± 7,27 representavam os residentes da instituição de longa permanência.
Descrição
Critério de inclusão:
- idosos com 60 anos ou mais,
- doenças ou não,
- capaz de realizar testes
- pessoas que queiram participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- pessoas com menos de 60 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de abril de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- renatago
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