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Avaliação do Fluxo Salivar e Capacidade Tampão Associados à Saúde Bucal de Idosos

31 de março de 2008 atualizado por: Academia Cearense de Odontologia
O objetivo deste estudo é identificar a relação do fluxo salivar e da capacidade tampão da saliva com medicamentos, desconforto bucal e doenças auto-relacionadas em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudo clínico de prevalência. 68 anos, média de 70,4 anos, DP ± 7,27 representavam os residentes da instituição de longa permanência. Foi aplicado questionário, organizando os dados para o Software SPSS versão 15. Foi utilizado o teste qui-quadrado de Pearson, nível de significância 5% e intervalo de confiança 95%. 80% apresentaram pH normal. O Fluxo salivar: 32,3% muito baixo, 41,2% reduzido e 25,5% normal. 30,9% referiram boca seca, 22,1% problemas de paladar, 17,6% disfagia e 14,7% ardor na boca. Principais doenças sistêmicas: 48,5% declararam problemas cardiovasculares, 17,6% diabetes e 16,2% osteoporose. 76,5% usavam remédios. Houve significância estatística entre tomar remédio e boca seca (p=0,013), capacidade tampão e boca ardente (p=0,019), fluxo salivar e ingestão de medicamentos (p=0,048). O baixo fluxo salivar e a capacidade tamponante da saliva influenciam na condição de saúde do idoso, assim como os medicamentos influenciam nos resultados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

68

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasil
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

56 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

68 anos, média de 70,4 anos, DP ± 7,27 representavam os residentes da instituição de longa permanência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idosos com 60 anos ou mais,
  • doenças ou não,
  • capaz de realizar testes
  • pessoas que queiram participar de pesquisas

Critério de exclusão:

  • pessoas com menos de 60 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de abril de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • renatago

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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