Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка слюноотделения и буферной емкости, связанная со здоровьем полости рта у пожилых людей

31 марта 2008 г. обновлено: Academia Cearense de Odontologia
Целью данного исследования является выявление связи слюноотделения и буферной способности слюны с приемом лекарств, буккальным дискомфортом и аутоассоциированными заболеваниями у пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Изучение клинической распространенности. 68 лет, средний возраст 70,4 года, стандартное отклонение ± 7,27, представляли резидентов учреждения длительного пребывания. Была применена анкета, систематизирующая данные для программного обеспечения SPSS версии 15. Использовался критерий квазиквадрата Пирсона, уровень значимости 5% и надежный интервал 95%. 80% показали нормальный рН. Слюноотделение: 32,3% очень низкое, 41,2% сниженное и 25,5% нормальное. 30,9% отметили сухость во рту, 22,1% проблемы с дегустацией, 17,6% дисфагию и 14,7% жжение во рту. Основные системные заболевания: 48,5% заявили о проблемах с сердечно-сосудистой системой, 17,6% диабет и 16,2% остеопороз. 76,5% пользовались лекарствами. Между приемом лекарств и сухостью во рту была статистическая значимость (p = 0,013), буферная емкость и жжение во рту (р=0,019), слюноотделение и прием лекарств (р=0,048). Низкий слюноотделение и буферная емкость слюны влияют на состояние здоровья пожилых людей, так как препараты влияют на результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Бразилия
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

56 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

68 лет, средний возраст 70,4 года, стандартное отклонение ± 7,27, представляли резидентов учреждения длительного пребывания.

Описание

Критерии включения:

  • пожилые люди от 60 лет и старше,
  • болезнь или нет,
  • в состоянии реализовать тесты
  • люди, которые хотят участвовать в исследованиях

Критерий исключения:

  • люди моложе 60 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • renatago

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться