Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af spytflow og bufferkapacitet forbundet med ældre menneskers orale sundhed

31. marts 2008 opdateret af: Academia Cearense de Odontologia
Formålet med denne undersøgelse er at identificere sammenhængen mellem spytstrømmen og bufferkapaciteten af ​​spyt med medicin, bukkalt ubehag og auto-relaterede sygdomme hos ældre mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Klinisk undersøgelse af prævalens. 68 i alderen, gennemsnitligt 70,4 år, SD ± 7,27 repræsenterede institutionens beboere med lang varighed. Spørgeskema blev anvendt til at organisere dataene for Software SPSS version 15. Test qui-square af Pearson blev brugt, signifikansniveau 5% og pålideligt interval 95%. 80% viste pH-normal. Spytflowet: 32,3 % meget lavt, 41,2 % reduceret og 25,5 % normalt. 30,9 % nævnte mundtørhed, 22,1 % smagsproblemer, 17,6 % dysfagi og 14,7 % brændende mund. Vigtigste systemiske sygdomme: 48,5 % erklærede kardiovaskulære problemer, 17,6 % diabetes og 16,2 % osteoporose. 76,5 % brugte medicin. Der var en signifikansstatistik mellem medicinindtagelse og mundtørhed (p=0,013), bufferkapacitet og brændende mund (p=0,019), spytstrøm og medicinindtagelse (p=0,048). Den lave spytstrøm og spyttets bufferkapacitet påvirker de ældres helbredstilstand, da stofferne påvirker resultaterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ceara
      • Fortaleza, Ceara, Brasilien
        • Instituição de Longa Permanência Lar Torres de Melo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

58 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

68 i alderen, gennemsnitligt 70,4 år, SD ± 7,27 repræsenterede institutionens beboere med lang varighed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre mennesker på 60 år eller derover,
  • sygdom eller ej,
  • i stand til at gennemføre tests
  • mennesker, der ønsker at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • personer under 60 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria VL Saintrain, doutor, Universidade de Fortaleza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2008

Først opslået (Skøn)

2. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • renatago

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundsundhed

3
Abonner