- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00672269
Tutkimus MEN1:n ja SDHD:n tutkimisesta familiaalisissa karsinoidikasvaimissa
tiistai 3. helmikuuta 2009 päivittänyt: Rutgers University
Pilottitutkimus sukusolulinjan MEN1 ja SDHD-geenimutaatioiden tutkimiseksi karsinoidisyöpätapauksissa
Karsinoidipotilaiden ensimmäisen asteen sukulaisten joukossa on korkea ilmaantuvuus, mikä osoittaa geneettisten komponenttien osallistumisen sen alkamiseen ja patogeneesiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä ehdotetussa pilottitutkimuksessa haastatellaan yksityiskohtaisia lääketieteellisiä, ympäristö- ja perhehistoriaa ja kerätään verinäyte DNA:n saamiseksi.
Rutgersin yliopiston solu- ja DNA-varasto (RUCDR) käsittelee verinäytteen ja DNA:n, jotta voidaan sulkea pois familiaalinen moninkertainen endokriininen neoplasia (MEN 1) ja sukkinaattidehydrogenaasikompleksi, alayksikkö D (SDHD), geenin inaktivaatio, jonka uskotaan liittyvän erilaisiin karsinoidisyöpätyypit.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854-8082
- Rekrytointi
- Busch Campus of Rutgers University, Human Genetics Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Changshun Shao, PhD
- Puhelinnumero: 732-445-5406
- Sähköposti: shao@biology.rutgers.edu
-
Päätutkija:
- Changshun Shao, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Karsinoidisyöpää sairastavat henkilöt, joilla on ensimmäisen asteen perheenjäsen, jolla on myös karsinoidikasvain
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat
- Useampi kuin yksi perheenjäsen, jolla on ollut biopsia, vahvisti karsinoidikasvain
- englantia puhuva
- Henkisesti ja emotionaalisesti kykenevä vastaamaan kysymyksiin
- Halukkaita ja valmiita opintoihin osallistumaan
- Ainakin yksi muu perheenjäsen, jolla on karsinoidikasvain
Poissulkemiskriteerit:
- Jos olet alle 18-vuotias,
- Jos et ymmärrä tai pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta,
- Jos sinulla on psyykkinen sairaus (esim. masennus, ahdistuneisuushäiriö, päihteiden väärinkäyttö jne.), jotka voivat aiheuttaa sinulle merkittäviä ongelmia testitulosten käsittelyssä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Perheet, joilla on karsinoidi useissa perheenjäsenissä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mutaatiot MEN1- ja SDHD-geeneissä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Changshun Shao, PhD, Rutgers University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-451
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .