研究调查家族性类癌中的 MEN1 和 SDHD
2009年2月3日 更新者：Rutgers University
一项调查类癌家族性病例种系 MEN1 和 SDHD 基因突变的初步研究
类癌患者的一级亲属中发病率高，说明遗传成分参与其发生和发病。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
这项拟议的试点研究将对医疗、环境和家族史进行详细访谈，并收集血液样本以获得 DNA。
血液样本和 DNA 将由罗格斯大学细胞和 DNA 存储库 (RUCDR) 处理，以排除家族性多发性内分泌肿瘤 (MEN 1) 和琥珀酸脱氢酶复合物、D 亚基 (SDHD)、被认为与不同疾病相关的基因失活类癌的类型。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Piscataway、New Jersey、美国、08854-8082
- 招聘中
- Busch Campus of Rutgers University, Human Genetics Institute
-
接触：
- Changshun Shao, PhD
- 电话号码：732-445-5406
- 邮箱：shao@biology.rutgers.edu
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首席研究员：
- Changshun Shao, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
报告其一级家庭成员也患有类癌的类癌患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 不止一位家族成员有活检确诊类癌病史
- 英语会话
- 在精神上和情感上能够回答问题
- 愿意并可以参与研究
- 至少有一名其他家庭成员患有类癌
排除标准：
- 如果您未满 18 岁，
- 如果您无法理解或无法提供知情同意，
- 如果您有心理问题（即 抑郁症、焦虑症、药物滥用等），这可能会导致您在处理测试结果时遇到重大问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
多名家庭成员患有类癌的家庭
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
MEN1 和 SDHD 基因突变
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Changshun Shao, PhD、Rutgers University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年4月1日
初级完成 (预期的)
2009年4月1日
研究完成 (预期的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月5日
首次发布 (估计)
2008年5月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月3日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.