Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie badające MEN1 i SDHD w rodzinnych rakowiakach

3 lutego 2009 zaktualizowane przez: Rutgers University

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie mutacji linii zarodkowej MEN1 i genów SDHD w rodzinnych przypadkach raka rakowiaka

Wśród krewnych pierwszego stopnia chorych na rakowiaka częstość występowania jest wysoka, co wskazuje na udział elementów genetycznych w jego inicjacji i patogenezie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

To proponowane badanie pilotażowe przeprowadzi szczegółowe wywiady z historią medyczną, środowiskową i rodzinną oraz pobierze próbki krwi w celu uzyskania DNA. Próbka krwi i DNA zostaną przetworzone przez Rutgers University Cell and DNA Repository (RUCDR), aby wykluczyć rodzinną mnogą neoplazję wewnątrzwydzielniczą (MEN 1) i kompleks dehydrogenazy bursztynianowej, podjednostka D (SDHD), inaktywację genu, która uważana jest za związaną z różnymi rodzaje raka rakowiaka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08854-8082
        • Rekrutacyjny
        • Busch Campus of Rutgers University, Human Genetics Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Changshun Shao, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z rakowiakiem, które zgłaszają, że mają członka rodziny pierwszego stopnia również z rakowiakiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. W wieku powyżej 18 lat
  2. Więcej niż jeden członek rodziny z wywiadem potwierdzającym biopsję rakowiaka
  3. mówiący po angielsku
  4. Psychicznie i emocjonalnie zdolny do odpowiadania na pytania
  5. Chętny i dostępny do udziału w badaniu
  6. Co najmniej jeden inny członek rodziny z rakowiakiem

Kryteria wyłączenia:

  1. Jeśli nie masz ukończonych 18 lat,
  2. Jeśli nie jesteś w stanie zrozumieć lub wyrazić świadomej zgody,
  3. Jeśli masz problemy psychiczne (tj. depresja, zaburzenia lękowe, nadużywanie substancji psychoaktywnych itp.), które mogą powodować poważne problemy w radzeniu sobie z wynikami badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Rodziny z rakowiakiem u wielu członków rodziny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mutacje w genach MEN1 i SDHD
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rutgers University

Śledczy

  • Główny śledczy: Changshun Shao, PhD, Rutgers University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 08-451

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj