Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Formatiivinen arviointi toteutustutkimuksessa: suuntaviivojen kehittäminen

perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Veterans Administration (VA) on omaksunut toteutustutkimuksen käytön kriittisenä tapana parantaa hoitoa helpottamalla todistettujen lääketieteellisten käytäntöjen käyttöönottoa. Toteutustiede on kuitenkin edelleen alkeellista. Toteutusprojektin onnistumisen arvioinnissa on haasteita. Sen sijaan, että luottaisi vain koviin tuloksiin, tutkijan on myös arvioitava, kuinka tehokkaasti interventio toteutetaan työmaalla. Tämä arviointi tapahtuu formatiivisen arviointisuunnitelman (FE) kautta. FE-suunnitelma voi sisältää niin erilaisia ​​tietoelementtejä kuin interventiosta jaettujen lentolehtisten lukumäärä, kuinka usein intervention puolestapuhuja puhuu osallistujille, ryhmän kokousmuistiinpanoista johdettu sisältö ja kohderyhmistä poimitut teemat. Tällaisten tietoelementtien monimuotoisuus voi tuntua vieraalta perinteiseen terveyspalvelututkimukseen koulutetuille tutkijoille. FE-suunnitelma voi myös aiheuttaa sekaannusta siitä, mitä mitataan, milloin ja miten eri toimenpiteet integroidaan yhtenäiseksi kokonaisuudeksi. Asiaa mutkistaa se, että FE on usein laadullinen – kuten haastattelut, fokusryhmät ja kokousmuistiinpanot, jotka voivat vaikeuttaa tietojen tulkintaa tutkijoille. Näin ollen on kiireellisesti selvennettävä, kuinka FE:tä käytetään täytäntöönpanotutkimuksissa. Tämä lyhyen aikavälin hanke-ehdotus tarjoaa kolmiosaisen lähestymistavan parhaiden FE-käytäntöjen määrittelemiseen: ensinnäkin kirjallisuuden systemaattinen katsaus; toiseksi laadulliset haastattelut VA:n toteutuksen tutkijoiden kanssa; ja kolmanneksi kansallisten asiantuntijoiden paneelikeskustelu, joka rahoitetaan VA Implementation Collaborative Award -palkinnolla. Paneelikeskustelussa hahmotellaan tutkijan asiantuntemukseen, systemaattiseen tarkasteluun ja laadullisiin haastatteluihin perustuvat FE-ohjeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Veterans Administration (VA) on omaksunut toteutustutkimuksen käytön kriittisenä tapana parantaa hoitoa helpottamalla todistettujen lääketieteellisten käytäntöjen käyttöönottoa. Toteutustiede on kuitenkin edelleen alkeellista. Toteutusprojektin onnistumisen arvioinnissa on haasteita. Sen sijaan, että luottaisi vain koviin tuloksiin, tutkijan on myös arvioitava, kuinka tehokkaasti interventio toteutetaan työmaalla. Tämä arviointi tapahtuu formatiivisen arviointisuunnitelman (FE) kautta. FE-suunnitelma voi sisältää niin erilaisia ​​tietoelementtejä kuin interventiosta jaettujen lentolehtisten lukumäärä, kuinka usein intervention puolestapuhuja puhuu osallistujille, ryhmän kokousmuistiinpanoista johdettu sisältö ja kohderyhmistä poimitut teemat. Tällaisten tietoelementtien monimuotoisuus voi tuntua vieraalta perinteiseen terveyspalvelututkimukseen koulutetuille tutkijoille. FE-suunnitelma voi myös aiheuttaa sekaannusta siitä, mitä mitataan, milloin ja miten eri toimenpiteet integroidaan yhtenäiseksi kokonaisuudeksi. Asiaa mutkistaa se, että FE on usein laadullinen – kuten haastattelut, fokusryhmät ja kokousmuistiinpanot, jotka voivat vaikeuttaa tietojen tulkintaa tutkijoille. Näin ollen on kiireellisesti selvennettävä, kuinka FE:tä käytetään täytäntöönpanotutkimuksissa. Tämä lyhyen aikavälin hanke-ehdotus tarjoaa kolmiosaisen lähestymistavan parhaiden FE-käytäntöjen määrittelemiseen: ensinnäkin kirjallisuuden systemaattinen katsaus; toiseksi laadulliset haastattelut VA:n toteutuksen tutkijoiden kanssa; ja kolmanneksi kansallisten asiantuntijoiden paneelikeskustelu, joka rahoitetaan VA Implementation Collaborative Award -palkinnolla. Paneelikeskustelussa hahmotellaan tutkijan asiantuntemukseen, systemaattiseen tarkasteluun ja laadullisiin haastatteluihin perustuvat FE-ohjeet. Tämän ehdotuksen erityistavoitteet ovat seuraavat: Erityistavoite 1: Suoritetaan järjestelmällinen tarkastelu VA-rahoitteisista toteutushankkeista, jotta voidaan luokitella käytetyt FE-menettelyt. Erityistavoite 2: Suorita syvällisiä puhelinhaastatteluja VA:n rahoittamien toteutusprojektien tutkijoiden kanssa selvittääksesi, mitä FE-menetelmiä käytettiin ja mitkä pidettiin parhaiten/vähemmän onnistuneina.

Erityinen tavoite 3: Kehitetään ohjeet, jotka hahmotellaan VA-toteutustutkimuksen parhaita FE-käytäntöjä käyttäen Center for Health Equity Research and Promotions -järjestön (CHERP) täytäntöönpanotutkimusyhteistyön alaisuuteen koottuja kansallisia asiantuntijoita. Relevanssi VA:n kannalta, odotetut tulokset ja tulevaisuuden suunnat: Tämä lyhytaikainen projekti on suunniteltu tarjoamaan nopeita tuloksia parhaan lähestymistavan kehittämiseksi FE:n käyttöön VA-toteutustieteessä. Sellaisenaan tämä ehdotus vastaa VA Health Services Research & Developmentin (HSR&D) painopistealoja sekä toteutuksen että hallinnan ja tutkimusmenetelmien osalta. Hankkeesta syntyvä systemaattinen katsaus, laadullinen raportti ja FE-ohjeet saavat laajat sovellukset VA-toteutusyhteisössä, mikä tukee HSR&D-tutkimustehtävää. Tutkimus toimii myös tarvittavana pilottitietona tulevaa Merit Review -palkintosovellusta varten, joka on suunniteltu tarjoamaan teoreettisia ja käytännöllisiä lähestymistapoja FE-käyttöön VA:n sisällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

VA terveyspalvelujen tutkijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VA terveyspalvelujen tutkijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tutkijoiden asenteet formatiiviseen arviointiin
Aikaikkuna: Nykyinen
Nykyinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan L. Zickmund, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHP 08-156

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa