Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formativ evaluering i implementeringsforskning: Udvikling af retningslinjer

2. juni 2017 opdateret af: VA Office of Research and Development
Veterans Administration (VA) har omfavnet brugen af ​​implementeringsforskning som en kritisk måde at forbedre pleje ved at lette vedtagelsen af ​​dokumenteret medicinsk praksis. Alligevel er implementeringsvidenskaben stadig rudimentær. Der er udfordringer ved at bedømme et implementeringsprojekts succes. I stedet for udelukkende at stole på hårde resultater, skal en efterforsker også vurdere, hvor effektivt en intervention er på plads på et sted. Denne vurdering kommer via en formativ evalueringsplan (FE). FE-planen kan indeholde så forskellige dataelementer som antallet af foldere, der er distribueret om interventionen, hvor ofte en interventionsfortaler taler til deltagerne, indholdet afledt af teammødenotater og temaer udtrukket fra fokusgrupper. Mangfoldigheden af ​​sådanne dataelementer kan virke fremmed for efterforskere, der er uddannet i traditionel sundhedsforskning. FE-planen kan også føre til forvirring om, hvad der skal måles, hvornår og hvordan man integrerer de forskellige tiltag til en samlet helhed. Det komplicerende er det faktum, at FE ofte er kvalitativ - såsom interviews, fokusgrupper og mødenotater, som kan gøre data svære for efterforskere at fortolke. Der er således et presserende behov for at skabe klarhed over, hvordan FE skal anvendes i implementeringsundersøgelser. Dette kortsigtede projektforslag tilbyder en tredelt tilgang til at specificere den bedste FE-praksis: for det første en systematisk gennemgang af litteraturen; for det andet kvalitative interviews med VA-implementeringsefterforskere; og for det tredje en paneldiskussion af nationale eksperter, finansieret gennem en VA Implementation Collaborative Award. Paneldebatten vil skitsere FEs retningslinjer baseret på forskernes ekspertise, det systematiske review og de kvalitative interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Mål: Veterans Administration (VA) har omfavnet brugen af ​​implementeringsforskning som en kritisk måde at forbedre pleje ved at lette vedtagelsen af ​​dokumenteret medicinsk praksis. Alligevel er implementeringsvidenskaben stadig rudimentær. Der er udfordringer ved at bedømme et implementeringsprojekts succes. I stedet for udelukkende at stole på hårde resultater, skal en efterforsker også vurdere, hvor effektivt en intervention er på plads på et sted. Denne vurdering kommer via en formativ evalueringsplan (FE). FE-planen kan indeholde så forskellige dataelementer som antallet af foldere, der er distribueret om interventionen, hvor ofte en interventionsfortaler taler til deltagerne, indholdet afledt af teammødenotater og temaer udtrukket fra fokusgrupper. Mangfoldigheden af ​​sådanne dataelementer kan virke fremmed for efterforskere, der er uddannet i traditionel sundhedsforskning. FE-planen kan også føre til forvirring om, hvad der skal måles, hvornår og hvordan man integrerer de forskellige tiltag til en samlet helhed. Det komplicerende er, at FE ofte er kvalitativt - såsom interviews, fokusgrupper og mødenotater, som kan gøre data svære for efterforskere at fortolke. Der er således et presserende behov for at skabe klarhed over, hvordan FE skal anvendes i implementeringsundersøgelser. Dette kortsigtede projektforslag tilbyder en tredelt tilgang til at specificere den bedste FE-praksis: for det første en systematisk gennemgang af litteraturen; for det andet kvalitative interviews med VA-implementeringsefterforskere; og for det tredje en paneldiskussion af nationale eksperter, finansieret gennem en VA Implementation Collaborative Award. Paneldebatten vil skitsere FEs retningslinjer baseret på forskernes ekspertise, det systematiske review og de kvalitative interviews. De specifikke mål for dette forslag omfatter følgende: Specifikt mål 1: Udfør en systematisk gennemgang af VA-finansierede implementeringsprojekter for at klassificere de specifikke typer af FE-procedurer, der anvendes. Specifikt mål 2: Gennemfør dybdegående telefoninterviews med efterforskere af VA-finansierede implementeringsprojekter for at fastslå, hvilke FE-metoder der blev brugt, og hvilke der blev anset for at være mest/mindst vellykkede.

Specifikt mål 3: Brug de nationale eksperter samlet under paraplyen af ​​Center for Health Equity Research and Promotions (CHERP) Implementation Research Collaborative, udvikle et sæt retningslinjer, der skitserer bedste FE-praksis i VA-implementeringsforskning. Relevans for VA, forventede resultater og fremtidige retninger: Dette kortsigtede projekt er designet til at give hurtige resultater for udvikling af den bedste tilgang til brugen af ​​FE i VA-implementeringsvidenskab. Som sådan er dette forslag lydhør over for VA Health Services Research & Development (HSR&D) prioriterede emner for både implementering og ledelse og forskningsmetodologi. Den systematiske gennemgang, den kvalitative rapport og FE-retningslinjerne, der vil fremgå af projektet, vil have udbredte anvendelser inden for VA-implementeringsfællesskabet, og derved understøtte HSR&D-forskningsmissionen. Undersøgelsen vil også tjene som nødvendige pilotdata til en fremtidig Merit Review-prisansøgning designet til at give de teoretiske og praktiske tilgange til brug af FE inden for VA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

VA sundhedsvæsenets efterforskere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • VA sundhedsvæsenets efterforskere

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Efterforskernes holdninger til formativ evaluering
Tidsramme: Nuværende
Nuværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan L. Zickmund, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2008

Først opslået (Skøn)

23. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHP 08-156

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

3
Abonner