- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00683540
Formativ evaluering i implementeringsforskning: Udvikling af retningslinjer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mål: Veterans Administration (VA) har omfavnet brugen af implementeringsforskning som en kritisk måde at forbedre pleje ved at lette vedtagelsen af dokumenteret medicinsk praksis. Alligevel er implementeringsvidenskaben stadig rudimentær. Der er udfordringer ved at bedømme et implementeringsprojekts succes. I stedet for udelukkende at stole på hårde resultater, skal en efterforsker også vurdere, hvor effektivt en intervention er på plads på et sted. Denne vurdering kommer via en formativ evalueringsplan (FE). FE-planen kan indeholde så forskellige dataelementer som antallet af foldere, der er distribueret om interventionen, hvor ofte en interventionsfortaler taler til deltagerne, indholdet afledt af teammødenotater og temaer udtrukket fra fokusgrupper. Mangfoldigheden af sådanne dataelementer kan virke fremmed for efterforskere, der er uddannet i traditionel sundhedsforskning. FE-planen kan også føre til forvirring om, hvad der skal måles, hvornår og hvordan man integrerer de forskellige tiltag til en samlet helhed. Det komplicerende er, at FE ofte er kvalitativt - såsom interviews, fokusgrupper og mødenotater, som kan gøre data svære for efterforskere at fortolke. Der er således et presserende behov for at skabe klarhed over, hvordan FE skal anvendes i implementeringsundersøgelser. Dette kortsigtede projektforslag tilbyder en tredelt tilgang til at specificere den bedste FE-praksis: for det første en systematisk gennemgang af litteraturen; for det andet kvalitative interviews med VA-implementeringsefterforskere; og for det tredje en paneldiskussion af nationale eksperter, finansieret gennem en VA Implementation Collaborative Award. Paneldebatten vil skitsere FEs retningslinjer baseret på forskernes ekspertise, det systematiske review og de kvalitative interviews. De specifikke mål for dette forslag omfatter følgende: Specifikt mål 1: Udfør en systematisk gennemgang af VA-finansierede implementeringsprojekter for at klassificere de specifikke typer af FE-procedurer, der anvendes. Specifikt mål 2: Gennemfør dybdegående telefoninterviews med efterforskere af VA-finansierede implementeringsprojekter for at fastslå, hvilke FE-metoder der blev brugt, og hvilke der blev anset for at være mest/mindst vellykkede.
Specifikt mål 3: Brug de nationale eksperter samlet under paraplyen af Center for Health Equity Research and Promotions (CHERP) Implementation Research Collaborative, udvikle et sæt retningslinjer, der skitserer bedste FE-praksis i VA-implementeringsforskning. Relevans for VA, forventede resultater og fremtidige retninger: Dette kortsigtede projekt er designet til at give hurtige resultater for udvikling af den bedste tilgang til brugen af FE i VA-implementeringsvidenskab. Som sådan er dette forslag lydhør over for VA Health Services Research & Development (HSR&D) prioriterede emner for både implementering og ledelse og forskningsmetodologi. Den systematiske gennemgang, den kvalitative rapport og FE-retningslinjerne, der vil fremgå af projektet, vil have udbredte anvendelser inden for VA-implementeringsfællesskabet, og derved understøtte HSR&D-forskningsmissionen. Undersøgelsen vil også tjene som nødvendige pilotdata til en fremtidig Merit Review-prisansøgning designet til at give de teoretiske og praktiske tilgange til brug af FE inden for VA.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- VA sundhedsvæsenets efterforskere
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Efterforskernes holdninger til formativ evaluering
Tidsramme: Nuværende
|
Nuværende
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan L. Zickmund, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHP 08-156
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk sygdom
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)