Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena formatywna w badaniach wdrożeniowych: opracowywanie wytycznych

2 czerwca 2017 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development
Administracja Weteranów (VA) przyjęła wykorzystanie badań wdrożeniowych jako kluczowego sposobu poprawy opieki poprzez ułatwienie przyjęcia sprawdzonych praktyk medycznych. Jednak nauka o implementacji wciąż pozostaje szczątkowa. Istnieją wyzwania związane z oceną sukcesu projektu wdrożeniowego. Zamiast polegać wyłącznie na twardych wynikach, badacz musi również ocenić, jak skutecznie interwencja jest przeprowadzana w miejscu. Ta ocena odbywa się za pośrednictwem planu oceny formatywnej (FE). Plan FE może zawierać tak różnorodne elementy danych, jak liczba rozdanych ulotek na temat interwencji, częstotliwość rozmów rzecznika interwencji z uczestnikami, treści pochodzące z notatek ze spotkań zespołu oraz tematy wydobyte z grup fokusowych. Różnorodność takich elementów danych może wydawać się obca badaczom przeszkolonym w zakresie tradycyjnych badań dotyczących usług zdrowotnych. Plan FE może również prowadzić do nieporozumień co do tego, co mierzyć, kiedy i jak zintegrować różne środki w jednolitą całość. Sprawę komplikuje fakt, że FE ma często charakter jakościowy - na przykład wywiady, grupy fokusowe i notatki ze spotkań, co może utrudniać badaczom interpretację danych. W związku z tym istnieje pilna potrzeba wyjaśnienia, w jaki sposób FE ma być wykorzystywana w badaniach wdrożeniowych. Ta propozycja Projektu Krótkoterminowego oferuje trzyczęściowe podejście do określania najlepszych praktyk FE: po pierwsze, systematyczny przegląd literatury; po drugie, wywiady jakościowe z badaczami wdrażania VA; a po trzecie, dyskusja panelowa ekspertów krajowych, finansowana z nagrody VA Implementation Collaborative Award. Dyskusja panelowa przedstawi wytyczne FE oparte na wiedzy eksperckiej naukowców, przeglądzie systematycznym i wywiadach jakościowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Cele: Administracja Weteranów (VA) przyjęła wykorzystanie badań wdrożeniowych jako kluczowego sposobu na poprawę opieki poprzez ułatwienie przyjęcia sprawdzonych praktyk medycznych. Jednak nauka o implementacji wciąż pozostaje szczątkowa. Istnieją wyzwania związane z oceną sukcesu projektu wdrożeniowego. Zamiast polegać wyłącznie na twardych wynikach, badacz musi również ocenić, jak skutecznie interwencja jest przeprowadzana w miejscu. Ta ocena odbywa się za pośrednictwem planu oceny formatywnej (FE). Plan FE może zawierać tak różnorodne elementy danych, jak liczba rozdanych ulotek na temat interwencji, częstotliwość rozmów rzecznika interwencji z uczestnikami, treści pochodzące z notatek ze spotkań zespołu oraz tematy wydobyte z grup fokusowych. Różnorodność takich elementów danych może wydawać się obca badaczom przeszkolonym w zakresie tradycyjnych badań dotyczących usług zdrowotnych. Plan FE może również prowadzić do nieporozumień co do tego, co mierzyć, kiedy i jak zintegrować różne środki w jednolitą całość. Sprawy komplikuje fakt, że FE ma często charakter jakościowy - na przykład wywiady, grupy fokusowe i notatki ze spotkań, co może utrudniać badaczom interpretację danych. W związku z tym istnieje pilna potrzeba wyjaśnienia, w jaki sposób FE ma być wykorzystywana w badaniach wdrożeniowych. Ta propozycja Projektu Krótkoterminowego oferuje trzyczęściowe podejście do określania najlepszych praktyk FE: po pierwsze, systematyczny przegląd literatury; po drugie, wywiady jakościowe z badaczami wdrażania VA; a po trzecie, dyskusja panelowa ekspertów krajowych, finansowana z nagrody VA Implementation Collaborative Award. Dyskusja panelowa przedstawi wytyczne FE oparte na wiedzy eksperckiej naukowców, przeglądzie systematycznym i wywiadach jakościowych. Konkretne cele tej propozycji są następujące: Cel szczegółowy 1: Przeprowadzenie systematycznego przeglądu projektów wdrożeniowych finansowanych przez VA w celu sklasyfikowania określonych typów stosowanych procedur FE. Cel szczegółowy 2: Przeprowadzenie pogłębionych wywiadów telefonicznych z badaczami projektów wdrożeniowych finansowanych przez VA w celu ustalenia, które metody FE zostały zastosowane i które zostały uznane za najbardziej / najmniej skuteczne.

Cel szczegółowy 3: Wykorzystując ekspertów krajowych zebranych razem pod patronatem Centrum Badań i Promocji Równości w Zdrowiu (CHERP) Implementation Research Collaborative, opracuj zestaw wytycznych określających najlepsze praktyki FE w badaniach nad wdrażaniem VA. Związek z VA, oczekiwane wyniki i przyszłe kierunki: Ten krótkoterminowy projekt ma na celu zapewnienie szybkich wyników w celu opracowania najlepszego podejścia do wykorzystania FE w nauce o wdrażaniu VA. W związku z tym niniejsza propozycja odpowiada priorytetowym tematom badań i rozwoju usług zdrowotnych VA (HSR&D) zarówno w zakresie wdrażania, jak i zarządzania oraz metodologii badawczej. Przegląd systematyczny, raport jakościowy i wytyczne FE, które wyłonią się z projektu, będą miały szerokie zastosowanie w społeczności wdrażającej VA, wspierając w ten sposób misję badawczą HSR&D. Badanie posłuży również jako potrzebne dane pilotażowe do przyszłego wniosku o nagrodę Merit Review, mającego na celu zapewnienie teoretycznego i praktycznego podejścia do wykorzystania FE w VA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze służby zdrowia VA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badacze służby zdrowia VA

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postawy badaczy wobec ewaluacji formatywnej
Ramy czasowe: Aktualny
Aktualny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan L. Zickmund, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHP 08-156

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj