Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SSNB hemiplegisessä olkapääkivussa (SSNB)

tiistai 17. marraskuuta 2009 päivittänyt: Chulalongkorn University

Suprascapulaarinen hermotukos hemiplegisessä olkapääkivussa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata suprascapulaarista hermotukosta terapeuttiseen ultraäänitutkimukseen aivohalvauspotilailla, joilla on olkapääkipuja heikolla puolella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkakipu on yleinen komplikaatio aivoverenkiertohäiriön jälkeen. Hemiplegian olkapääkivun on osoitettu vaikuttavan aivohalvauksen lopputulokseen negatiivisesti. Se häiritsee toipumista aivohalvauksen jälkeen: se voi aiheuttaa ahdistusta ja vähentää aktiivisuutta ja voi merkittävästi haitata kuntoutusta. Suprascapulaarinen hermotukos on on osoitettu olevan tehokas kipulääkkeenä erilaisiin käyttöaiheisiin, kuten olkapään kapselitulehdukseen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida tämän tekniikan tehokkuutta yhdessä kuntoutusohjelman kanssa olkapääkipujen vähentämiseksi hemiplegisillä potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa
        • Department of physical medicine and rehabilitation, Faculty of medicien, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauspotilaat, joille kehittyy olkapääkipu heikossa raajassa.
  • Hyvä tajuissaan ja kykenevä saamaan kipupisteet.
  • Ei aiempia lääkereaktioita ksylokaiinin kanssa
  • Ei aiemmin ollut murtumia, kasvaimia tai veren taipumusta.
  • Valmis ilmoittautumaan opiskelemaan ja allekirjoittaa suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Suprascapulaarinen hermotukos
Lääke: 1 % ksylokaiinia
10 cc. 1 % ksylokaiinia kerran viikossa
Muut nimet:
  • suprascapulaarinen hermotukos
Kokeellinen: B
terapeuttinen ultraääni
Muut: ultraääni
ultraääni hartioiden alueella noin 10 min.
Muut nimet:
  • terapeuttinen ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
VAS kipupisteet
Aikaikkuna: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
4 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Olkanivelen liikealue
Aikaikkuna: 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
4 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chulalongkorn University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jariya Boonhong, physiatist, unaffiliation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Chulalongkorn University (Muu tunniste: Chulalongkorn University)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa