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SSNB dans la douleur à l'épaule hémiplégique (SSNB)

17 novembre 2009 mis à jour par: Chulalongkorn University

Bloc nerveux suprascapulaire dans la douleur à l'épaule hémiplégique.

Le but de cette étude est de comparer le bloc nerveux suprascapulaire avec l'échographie thérapeutique chez les patients victimes d'AVC qui ont des douleurs à l'épaule du côté faible.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur à l'épaule est une complication courante après un accident vasculaire cérébral. Il a été démontré que la douleur à l'épaule hémiplégique affecte négativement l'issue d'un AVC. s'est avérée efficace comme analgésique pour différentes indications telles que la capsulite de l'épaule. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité de cette technique en conjonction avec un programme de rééducation pour réduire la douleur de l'épaule chez les patients hémiplégiques.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
      • Bangkok, Thaïlande
        • Department of physical medicine and rehabilitation, Faculty of medicien, Chulalongkorn University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients victimes d'un AVC qui développent une douleur à l'épaule au niveau d'un membre faible.
  • Bon conscient et capable d'accéder au score de douleur.
  • Aucun antécédent de réaction médicamenteuse avec la xylocaïne
  • Aucun antécédent de fracture, de tumeur ou de tendance sanguine.
  • Disposé à s'inscrire pour étudier et signe un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patients ne répondant pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: UN
Bloc nerveux suprascapulaire
Médicament: 1% xylocaïne
10 cc. de xylocaïne à 1 %, une fois par semaine
Autres noms:
  • bloc nerveux suprascapulaire
Expérimental: B
échographie thérapeutique
Autre: ultrason
échographie au niveau de l'épaule environ 10 minutes.
Autres noms:
  • échographie thérapeutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score EVA de la douleur
Délai: 4 semaines après intervention
4 semaines après intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amplitude de mouvement de l'articulation de l'épaule
Délai: 4 semaines après intervention
4 semaines après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chulalongkorn University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jariya Boonhong, physiatist, unaffiliation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2008

Première publication (Estimation)

12 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2009

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Chulalongkorn University (Autre identifiant: Chulalongkorn University)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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