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SSNB em dor no ombro hemiplégico (SSNB)

17 de novembro de 2009 atualizado por: Chulalongkorn University

Bloqueio do nervo supraescapular na dor no ombro hemiplégico.

O objetivo deste estudo é comparar o bloqueio do nervo supraescapular com o ultrassom terapêutico em pacientes com AVC que apresentam dor no ombro no lado fraco.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor no ombro é uma complicação comum após um acidente vascular cerebral. Foi demonstrado que a dor no ombro hemiplégico afeta o resultado do AVC de maneira negativa. Interfere na recuperação após o AVC: pode causar sofrimento e atividades reduzidas e pode dificultar acentuadamente a reabilitação. demonstrou ser eficaz como analgésico para diferentes indicações, como capsulite do ombro. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia dessa técnica em conjunto com um programa de reabilitação para reduzir a dor no ombro em pacientes hemiplégicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
      • Bangkok, Tailândia
        • Department of physical medicine and rehabilitation, Faculty of medicien, Chulalongkorn University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com AVC que desenvolvem dor no ombro no membro fraco.
  • Bem consciente e capaz de acessar o escore de dor.
  • Sem história de reação medicamentosa com xilocaína
  • Sem história de fratura, tumor ou tendência ao sangue.
  • Disposto a matricular-se para estudar e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não atendem aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A
Bloqueio do nervo supraescapular
Medicamento: 1% xilocaína
10 cc. de xilocaína 1%, uma vez por semana
Outros nomes:
  • bloqueio do nervo supraescapular
Experimental: B
ultrassom terapêutico
Outro: ultrassom
ultrassom na área do ombro cerca de 10 minutos.
Outros nomes:
  • ultrassom terapêutico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação VAS de dor
Prazo: 4 semanas após a intervenção
4 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento da articulação do ombro
Prazo: 4 semanas após a intervenção
4 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chulalongkorn University

Investigadores

  • Investigador principal: Jariya Boonhong, physiatist, unaffiliation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

12 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Chulalongkorn University (Outro identificador: Chulalongkorn University)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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