Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SSNB w hemiplegicznym bólu barku (SSNB)

17 listopada 2009 zaktualizowane przez: Chulalongkorn University

Blokada nerwu nadłopatkowego w połowiczym bólu barku.

Celem pracy jest porównanie blokady nerwu nadłopatkowego z ultrasonografią leczniczą u pacjentów po udarze mózgu z bólem barku po stronie słabej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból barku jest częstym powikłaniem po incydencie naczyniowo-mózgowym. Wykazano, że ból barku z porażeniem połowiczym ma negatywny wpływ na wynik udaru. Utrudnia rekonwalescencję po udarze: może powodować niepokój i ograniczenie aktywności oraz znacznie utrudniać rehabilitację. Blokada nerwu nadłopatkowego ma wykazano, że jest skuteczny jako środek przeciwbólowy w różnych wskazaniach, takich jak zapalenie torebki barkowej. Celem tego badania była ocena skuteczności tej techniki w połączeniu z programem rehabilitacji w celu zmniejszenia bólu barku u pacjentów z porażeniem połowiczym.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia
        • Department of physical medicine and rehabilitation, Faculty of medicien, Chulalongkorn University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po udarze mózgu, u których pojawia się ból barku w słabej kończynie.
  • Dobrze świadomy i mający dostęp do oceny bólu.
  • Brak historii reakcji na lek z ksylokainą
  • Brak historii złamań, guzów lub tendencji do krwi.
  • Chęć zapisania się na studia i podpisuje zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Blokada nerwu nadłopatkowego
Lek: 1% ksylokaina
10 cm3 1% ksylokainy raz w tygodniu
Inne nazwy:
  • blokada nerwu nadłopatkowego
Eksperymentalny: B
ultradźwięki lecznicze
Inny: ultradźwięk
USG w okolicy barku około 10 minut.
Inne nazwy:
  • ultradźwięki lecznicze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala bólu VAS
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
4 tygodnie po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakres ruchu stawu barkowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
4 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chulalongkorn University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jariya Boonhong, physiatist, unaffiliation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Chulalongkorn University (Inny identyfikator: Chulalongkorn University)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na 1% ksylokaina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj