Lupa kerätä verta ajan mittaan tutkimusta varten
keskiviikko 6. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Stanford University
DVT-riskin ennustaminen GI-syöpäpotilailla käyttämällä plasman biomarkkereita
Sen selvittämiseksi, voidaanko verinäytteissä arvioituja biomarkkereita käyttää yksilöiden havaitsemiseen, joilla on riski saada verihyytymiä tai pahenemaan perussairautta.
Tutkimuksen perimmäisenä tavoitteena on tunnistaa tärkeimmät verestä johdetut biomarkkerit, jotka ovat tyypillisimpiä ja informatiivisimpia henkilöille, joille kehittyy hyytymiskomplikaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Haimasyöpä
- Ruokatorven syöpä
- Anaalisyöpä
- Maksan ja sappien kasvain
- Ruoansulatuskanavan syöpä
- Sappirakon karsinooma
- Maksakarsinooma
- Sappirakon syöpä
- Ruoansulatuskanavan stroomakasvain (GIST)
- Paksusuolen karsinooma
- Mahasyöpä
- Sappitiekarsinooma
- Paksusuolen peräsuolen syöpä adenokarsinooma
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
104
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aktiiviset ruoansulatuskanavan syövät
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, >= 18 vuotta vanha. Etnisiä rajoituksia ei ole.
- Aktiiviset ruoansulatuskanavan syövät (maha- ja peräsuolen syövät tai haima-sappi), jotka ovat saaneet päätökseen American Joint Committee on Cancer -komitean TNM-vaiheen; vaiheen III sairaus, jos se diagnosoidaan 2 kuukauden kuluessa, ja kaikki vaiheen IV sairaus
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
- Olemassa oleva staging CT-kuvaustutkimus
Poissulkemiskriteerit:
- Elinajanodote < 6 kuukautta
- Aiempi syvä laskimotromboosi (DVT) tai keuhkoembolia (PE)
- Tunnettu raskaus tai positiivinen virtsan raskaustesti premenopausaalisilla naisilla
- Antikoagulanttihoidossa (hepariini, varfariini, suorat trombiinin estäjät)
- Ei TT-kuvantamistutkimuksia tai vasta-aiheita TT-kuvaukselle
- Nykyinen tai odotettu tunneloidun keskuslaskimokatetrin tarve
- Klinikalla käynti Stanfordin syöpäkeskuksessa vain toissijaisia konsultaatioita varten
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista biomarkkerit
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Haruka Itakura, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 11. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat sivustoittain
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Maksasairaudet
- Suoliston sairaudet
- Maksan kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Sappirakon sairaudet
- Sappiteiden sairaudet
- Kasvaimet, sidekudos
- Peräsuolen kasvaimet
- Peräaukon sairaudet
- Sappiteiden kasvaimet
- Neoplasmat
- Vatsan kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Peräaukon kasvaimet
- Sappirakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- GI0003 (Muu tunniste: Stanford University)
- 8502 (Muu tunniste: Stanford IRB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .