Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zezwolenie na pobieranie krwi w czasie do badań

6 lipca 2016 zaktualizowane przez: Stanford University

Przewidywanie ryzyka DVT u pacjentów z rakiem przewodu pokarmowego przy użyciu biomarkerów osocza

Aby ustalić, czy biomarkery oceniane w próbkach krwi można wykorzystać do wykrywania osób zagrożonych rozwojem zakrzepów krwi lub pogorszeniem choroby podstawowej. Ostatecznym celem badania jest identyfikacja kluczowych biomarkerów pochodzących z krwi, które są najbardziej charakterystyczne i dostarczają informacji o osobach, u których rozwinie się powikłanie krzepnięcia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aktywne nowotwory przewodu pokarmowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, >= 18 lat. Nie ma ograniczeń etnicznych.
  • Aktywne raki przewodu pokarmowego (żołądkowo-przełykowego, jelita grubego lub trzustkowo-żółciowego), które zakończyły ocenę stopnia zaawansowania TNM przez American Joint Committee on Cancer; choroba w stadium III, jeśli została zdiagnozowana w ciągu 2 miesięcy, oraz wszystkie choroby w stadium IV
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  • Istniejące badanie obrazowania CT z oceną stopnia zaawansowania

Kryteria wyłączenia:

  • Oczekiwana długość życia < 6 miesięcy
  • Historia zakrzepicy żył głębokich (DVT) lub zatorowości płucnej (PE)
  • Znana ciąża lub dodatni wynik testu ciążowego z moczu u kobiet przed menopauzą
  • W leczeniu przeciwzakrzepowym (heparyna, warfaryna, bezpośrednie inhibitory trombiny)
  • Brak badań obrazowych TK lub przeciwwskazań do poddania się badaniu TK
  • Istniejąca lub przewidywana potrzeba tunelowanego cewnika do żyły centralnej
  • Wizyta w klinice w Stanford Cancer Center wyłącznie w celu dodatkowej konsultacji
  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikuj biomarkery
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Śledczy

  • Główny śledczy: Haruka Itakura, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GI0003 (Inny identyfikator: Stanford University)
  • 8502 (Inny identyfikator: Stanford IRB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj