Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillstånd att samla in blod över tid för forskning

6 juli 2016 uppdaterad av: Stanford University

Förutsäga DVT-risk hos GI-cancerpatienter som använder plasmabiomarkörer

För att avgöra om biomarkörer som bedöms i blodprover kan användas för att upptäcka individer med risk för att utveckla blodproppar eller förvärra deras underliggande sjukdom. Det slutliga målet med studien är att identifiera nyckelbiomarkörer som härrör från blod som är mest karakteristiska och informativa för individer som kommer att fortsätta utveckla en koaguleringskomplikation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Aktiva cancerformer i mag-tarmkanalen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna, >= 18 år gammal. Det finns inga etniska begränsningar.
  • Aktiva cancerformer i mag-tarmkanalen (gastroesofageal, kolorektal eller bukspottkörtel-gallväg) som har avslutat TNM-staging av American Joint Committee on Cancer; sjukdom i stadium III om den diagnostiseras inom 2 månader och alla sjukdomar i stadium IV
  • Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.
  • Befintlig stadieinriktad CT-avbildningsstudie

Exklusions kriterier:

  • Förväntad livslängd < 6 månader
  • Historik av djup ventrombos (DVT) eller lungemboli (PE)
  • Känt graviditetstest eller positivt uringraviditetstest hos premenopausala kvinnor
  • Vid antikoagulantiabehandling (heparin, warfarin, direkta trombinhämmare)
  • Inga datortomografistudier eller kontraindikationer för att genomgå datortomografi
  • Befintligt eller förväntat behov av en tunnelförsedd central venkateter
  • Klinikbesök till Stanford Cancer Center endast för sekundära konsultationsändamål
  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Identifiera biomarkörer
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Haruka Itakura, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GI0003 (Annan identifierare: Stanford University)
  • 8502 (Annan identifierare: Stanford IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastrointestinala neoplasmer

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera